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首页 临床进展 主动式声门下气道湿化在气管切开患者间歇声门下分泌物引流中的应用：随机对照研究

【ChiCTR2500106495】主动式声门下气道湿化在气管切开患者间歇声门下分泌物引流中的应用：随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106495

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道疾病

试验通俗题目

主动式声门下气道湿化在气管切开患者间歇声门下分泌物引流中的应用：随机对照研究

试验专业题目

不同粘稠度痰液的适宜初始压力与吸引效果研究

申办单位信息
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联系人邮编

430030

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临床试验信息
试验目的

尽管以往文献对吸引压力进行了研究，但得出结论不同，而且没有按照痰液粘稠度分级进行分析，所以本研究先根据患者的痰液粘稠度进行分组，每组再分别给予不同的初始压力，最后找到安全有效吸引不同粘稠度痰液的初始压力与有效吸引压力范围。

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机抽样的方法，选择3种压力中的一种，使低、中、高3个压力组的每个容器中放置一张折叠的纸，并随机抽取一张纸。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-20

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者常见疾病诊断包括多发伤、脓毒症休克、各种手术后、各类中毒、多器官衰竭、产科重症、心肺复苏术后等，所有家属均被告知本研究目的与过程，取得知情同意书。均符合以下入组标准: 1、在我院ICU行机械通气的患者； 2、机械通气48 h以上； 3、年龄>=18岁； 4、呼吸机模式设置为压力控制通气( PCV )； 5、Richmond躁动镇静量表评分为0 ~ - 2分。；

排除标准

1、IASS前气道黏膜损伤或出血，吸痰管通畅，严重低氧血症和/或二氧化碳潴留； 2、引流(医师监督下的程序终结)期间病情突然变化； 3、拒绝参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430030

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