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【ChiCTR2200060531】臂式电子血压计整体有效性人体评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血压

试验通俗题目

臂式电子血压计整体有效性人体评估

试验专业题目

臂式电子血压计整体有效性人体评估(ISO)

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价试验器械臂式电子血压计的整体有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

自身对照，无随机过程

盲法

/

试验项目经费来源

浙江健拓医疗仪器科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄12周岁以上，性别不限； 2. 自愿参加血压测量并签署知情同意书； 3. 能够与研究医生良好沟通，依从性较好，可遵循临床研究的要求。；

排除标准

1. 对血压袖带材料过敏； 2. 严重心律不齐者； 3. 孕妇及哺乳期妇女； 4. 正在参加其他临床试验者； 5. 研究者认为其他原因不适合本临床试验者，如意识障碍、精神障碍无法沟通知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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