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【ChiCTR2300075956】床旁超声比较足月待产孕妇与非妊娠患者胃排空速度的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075956

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产妇

试验通俗题目

床旁超声比较足月待产孕妇与非妊娠患者胃排空速度的研究

试验专业题目

床旁超声比较足月待产孕妇与非妊娠患者胃排空速度的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目的是应用床旁超声比较足月待产孕妇与非妊娠患者胃排空速度，评估反流误吸风险并指导麻醉管理。验证床旁超声是否可以作为指导个性化处理反流误吸的有效方法。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

个人

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟自然分娩的孕产妇； 2.拟行妇科手术的非妊娠患者； 3.年龄>=18岁； 4.ASA: I~ II级； 5.体重50～120kg； 6.身高>=150cm； 7.孕产妇孕周>=37周。；

排除标准

1.消化道术后、上消化道解剖异常、贲门氏迟缓综合征； 2.胃食管返流、幽门梗阻、消化道溃疡、胃底食道静脉曲张、肝硬化； 3.多胎、妊高症、ICP、妊娠合并糖尿病、妊娠合并胰腺炎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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研究负责人邮编

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