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首页 临床进展 该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于人工智能建立多模态体系精准预测宫颈癌淋巴转移及其复发预后：基于病历记录的研究

【ChiCTR2000035688】该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于人工智能建立多模态体系精准预测宫颈癌淋巴转移及其复发预后：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于人工智能建立多模态体系精准预测宫颈癌淋巴转移及其复发预后：基于病历记录的研究

试验专业题目

基于人工智能建立多模态体系精准预测宫颈癌淋巴转移及其复发预后的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于我院2006年至2021年3300例宫颈癌（回顾3000例）： 1）构建基于人工智能的“分子-临床病理-MRI组学”多模态宫颈癌预后预测模型，对宫颈癌患者进行复发及生存（2年、5年）的精准预测 2）构建基于人工智能的“分子-临床-MRI组学”多模态术前宫颈癌淋巴结转移预测模型，为治疗方案的选择提供重要参考依据

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①在我院及其他中心经病理确诊为宫颈癌且住院行手术治疗的患者； ②病例资料完整； ③遵医嘱治疗并至少有2年的完整随访资料； ④该患者同意参加本试验，并已签署知情同意书；

排除标准

①<18岁 ②合并妊娠 ③合并其他恶性疾病 ④有因其他疾病行化疗或放疗 ⑤拒绝接受后期随访 ⑥正在参加任何临床研究，患者不能入组本研究 ⑦为确保死亡结局为宫颈癌相关死亡而非手术并发症等，术后30天内的死亡病例不予纳入；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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