CTR20220361
已完成
HS-10383片
化学药
HS-10383片
2022-02-23
企业选择不公示
难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC)
HS-10383在中国健康成人受试者中的I期临床试验
在中国健康成人受试者中评估HS-10383的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
222069
主要研究目的:评价HS-10383 在中国健康成年受试者中单次给药的安全性和耐受性。 次要研究目的:评价HS-10383 在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 32 ;
国内: 32 ;
2022-03-04
2022-09-15
否
1.年龄在18~45 岁(包括临界值)的健康人。;2.受试者需充分了解研究内容和过程,以及可能出现的不良反应,并自愿签署知情同意书。;3.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数{BMI,BMI=体重/身高2(kg/m2)}控制在18~26 范围内(包括临界值)。;4.受试者需同意自筛选日开始至最后一次给药后的90 天内采取有效的避孕方法。;5.男性受试者须同意从开始给药至最后一次给药后90 天内不捐赠精子。;
请登录查看1.筛选时有以下病史,如神经精神系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统、代谢内分泌系统、皮肤疾病、血液系统、免疫系统和肿瘤等疾病,经研究者评估不适宜参加本研究。;2.筛选时或既往存在味觉减退、味觉异常或味觉障碍者。;3.既往有药物过敏史,或已知对试验药物成分过敏者。;4.筛选前2 周(或5 个半衰期)开始、整个研究期间,无法避免或预期使用任何药物,包括处方药、非处方药或草药制剂。;5.筛选时心电图存在异常且具有临床意义,如按Fridericia 公式校正的QT 间期(QTcF),男性QTcF 绝对值>450 ms,女性QTcF 绝对值>470 ms。;6.筛选时安静状态下血压或脉搏存在异常:如收缩压<90 mmHg 或≥140 mmHg,舒张压<60mmHg 或≥90 mmHg,脉搏<55 bpm 或>100 bpm。;7.筛选时血清肌酐超过正常值上限(ULN)。;8.筛选时传染病筛查乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCVAb)、梅毒抗体及人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查呈阳性。;9.筛选时经全面体格检查、生命体征、血氧饱和度(SpO2)、实验室检查(血常规、血生化、凝血功能及尿常规等)、腹部B 超及胸部正侧位X 线等异常,且具有临床意义。;10.药物滥用者,或筛选前3 个月内使用过软毒品(如:大麻),或筛选前1年内服用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)。;11.筛选时酒精呼气检测阳性者,有酗酒史或近两周内单次饮用量超过14 个单位的酒精(1 单位=啤酒285 mL,烈酒25 mL,葡萄酒150 mL)。;12.嗜烟者或筛选前3 个月内每日吸烟量多于5 支者,或研究期间不能停止使用任何烟草类产品(包括电子烟)者。;13.筛选前3 个月内平均每天摄入咖啡或茶≥5 杯(200mL/杯)。;14.筛选前3 个月内献血或失血>250mL,或既往接受重大手术者。;15.筛选前3 个月内参加过任何临床试验且服用了任何临床试验药物者。;16.胶囊或片剂等固体制剂吞咽困难者。;17.筛选前30 天内,无论出于何种原因节食或接受膳食治疗,或在饮食习惯上有重大改变。;18.筛选前30 天内、整个研究期间无法避免食用含葡萄柚成分的饮料或食物(如柚子、酸橙、杨桃等),或含有圣约翰草成分的产品。;19.筛选时女性受试者正处在妊娠期或哺乳期。;20.具有生育能力的女性,在筛选时其尿β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)呈阳性,或在基线期(第-1 天)血清β-hCG 呈阳性。;21.采血困难,无法忍受多次静脉采血及任何采血禁忌症者。;22.筛选前30 天内有过疫苗接种史,或者在整个研究期间有疫苗接种计划者。;23.经研究者判定,任何有可能加大研究风险,影响受试者对方案依从性或影响受试者完成研究的生理或者心理疾病或状况。;
请登录查看山东省千佛山医院
250014
山东省千佛山医院的其他临床试验
- DHA-PS对亚临床ADHD儿童群体的有效性——一项随机对照研究
- [14C]AC-101的物质平衡研究
- 评价HRS-7249在高脂血症患者中的安全性及有效性研究
- 基于CT影像组学预测局部进展期胃癌早期复发及生物学机制的研究
- 无阿片麻醉联合颊针对甲状腺手术后恶心呕吐(PONV)的影响
- 一项评价 HSK31858 片口服给药对中国健康参与者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的I期临床试验
- 注射用 HWS113 健康参与者单次给药 I 期临床研究
- 不同作用时间冰手套联合足底加压泵改善紫杉醇周围神经毒性的随机对照研究
- 护士主导的以家庭沟通为焦点的远程家庭弹性干预对中青年乳腺癌患者及家庭的影响
- 男性健康试验参与者单次口服[14C]CVM-1118后CVM-1118在体内的药代动力学和物质平衡研究
- [14C]STC007在男性健康参与者中的物质平衡研究
- SYH2053注射液在肝功能正常和肝功能不全参与者中的Ⅰ期临床试验
- 评价TXA-070片的安全性和耐受性、药代动力学特征的临床试验
- GenSci144片I期临床研究
- 胃癌患者血栓生物标志物谱系的前瞻性队列研究与VTE预测模型建立
- 评价中国健康试验参与者中环孢素软胶囊对TLL-018片药代动力学影响的单中心、开放标签、固定序列研究
- 纳布啡不同时机给药对老年膝关节置换术血流动力学及镇痛效果的研究
- HW241045片Ⅰ期临床试验
- XY03-EA片在轻度、中度肾功能不全参与者和肾功能正常参与者中药代动力学和安全性研究
- AC-101片在健康参与者的I期临床研究
江苏豪森药业集团有限公司的其他临床试验
- HS-10582片在健康参与者和伴LDL-C轻度升高的参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究
- 伊曲康唑对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- HS-10504片对比含铂双药化疗用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
- 在精神分裂症中评估HS-10380长期安全性的Ⅲ期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- [14C]HS-10504的物质平衡研究
- HS-20136-2注射液在健康或肥胖参与者中进行的单次和多次给药的I期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10506药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- 在健康女性参与者中评价HS-10542胶囊对屈螺酮炔雌醇片(优思明®)药代动力学影响的临床试验
- 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506安全性的临床研究
- 开放、固定序列的Ⅰ期临床试验,在非小细胞肺癌患者中评价HS-10504对咪达唑仑药代动力学的影响
- 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20118片有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- HS-10541单药或联合其他抗肿瘤药物在KRAS G12C突变晚期实体瘤参与者中的Ⅰ期临床试验
- HS-10506片在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学研究
- HS-10522片在健康参与者/轻度高血压参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究
- HS-10501片对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的I期临床试验
- 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506有效性、安全性的Ⅲ期临床研究
- 在慢性肾脏病参与者中评价HS-10390有效性和安全性的II期临床试验
- [14C]HS-10516在中国男性健康参与者体内的物质平衡研究
- HS-10587 治疗甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的晚期实体瘤患者的I期临床研究
最新临床资讯
-
再鼎医药:DLL3 ADC启动一线SCLC全球三期临床
医药笔记2026-09-02
-
葛兰素史克:流感mRNA疫苗启动三期临床
医药笔记2026-09-02
-
允英2026-09-02
-
药渡2026-09-02
-
病毒学界2026-09-01
-
药怪站住2026-09-01
-
华创新药2026-09-01
-
摩熵医药2026-09-01
-
同写意2026-09-01
-
百利天恒Biokin2026-09-01
江苏豪森药业集团有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 49
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 28
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

