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【ChiCTR2400094418】瘢痕治疗患者预后分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094418

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

瘢痕

试验通俗题目

瘢痕治疗患者预后分析研究

试验专业题目

瘢痕点阵激光患者预后分析研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过对2014年12月1日到2023年9月21日长海医院收治进行点阵激光治疗瘢痕的患者中收集患者信息和临床数据，排除了特定变量缺失或重要基本信息缺失的患者。根据所调查的具体变量将收集的患者分为不同的亚组。如果患者缺乏亚组分析所需的变量，则其数据被排除出亚组分析。临床数据的解析结果对探究接受点阵激光治疗瘢痕患者预后的独立影响因素（如：患者性别、年龄、治疗次数、瘢痕部位、导致瘢痕的创面大小、深度、成因），为后续临床上瘢痕患者的治疗提供指导性意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-16

试验终止时间

2025-12-16

是否属于一致性

/

入选标准

1、 长海医院烧伤科2014年12月1日到2023年9月21日收治进行点阵激光治疗瘢痕的患者； 2、 年龄≥18岁且<75 岁，能够理解并自愿签署书面知情同意书，能够按要求完成治疗及随访。 3、 不限男女。；

排除标准

1、缺乏任何原始数据(包括医院信息、患者身份、诊断或就诊时间)记录的患者； 2、患有严重皮肤疾病，如银屑病、硬皮病等； 3、患有糖尿病、系统性红斑狼疮、系统性硬化等内分泌疾病； 4、患有临床表现明显或者不稳定的系统性疾病，基于可能对研究结果造成干扰予以排除，包括恶性肿瘤、难以控制的糖尿病、难以控制的高血压、不稳定性肺炎、肾脏或者肝脏器质性疾病、不稳定的心肌缺血性疾病、扩张性心肌疾病、心肌传导异常性疾病或者不稳定性心血管疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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研究负责人邮编

/

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