洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 通便产品对便秘的改善效果研究

【ChiCTR2400080806】通便产品对便秘的改善效果研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400080806

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

便秘

试验通俗题目

通便产品对便秘的改善效果研究

试验专业题目

通便产品对便秘的改善效果研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究以便秘患者为研究对象，探究膳食纤维受试样品对便秘的缓解作用及其作用机制，开展膳食纤维受试样品试食反馈试验，进行便秘患者的招募和分组，探究膳食纤维受试样品对便秘症状的缓解作用，通过相关量表进行便秘症状的评价，同时收集便秘患者的血样和粪便样本进行检测分析，探讨膳食纤维受试样品缓解便秘的作用机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计分析人员采用IBM SPSS Statistics 26.0产生随机数字。

盲法

对受试样品组和安慰剂组，这是一项双盲研究。受试者和研究人员将不知道每个受试者在随机化后收到的受试样品。

试验项目经费来源

东南大学

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-20

试验终止时间

2024-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

（1）排便次数减少和粪便硬度增加者。 （2）大便一周≤ 3 次者。 （3）无器质性便秘者。 （4）习惯性便秘者。诊断前症状至少出现6个月，近3个月症状符合以上诊断标准。 （5）年龄18～65岁。；

排除标准

（1）不能经口进食者或不能按规定服用受试样品者。 （2）主诉不清者。 （3）体质虚弱无法进行试验者。 （4）30天内进行过外科手术引起便秘症状发生者。 （5）因严重器质病变引起的近期排便困难者（结肠癌，严重的肠炎、肠梗阻，炎症性肠病等） （6）便秘严重并伴有疼痛者。 （7）30天内发生过急性胃肠道疾病者。 （8）孕期妇女。 （9）合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重全身疾病患者。 （10）有其它伴随疾病正在治疗者。 （11） 一个月内服用与受试功能（通便功能）有关的物品（如通便药物，或其他辅助通便药物等），影响到对结果的判断者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南京医科大学康达学院附属涟水人民医院临床营养科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南京医科大学康达学院附属涟水人民医院临床营养科的其他临床试验

更多

东南大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看