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首页 临床进展 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究

【CTR20211593】己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20211593

试验状态

已完成

药物名称

己酮可可碱缓释片

药物类型

化药

规范名称

己酮可可碱缓释片

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛。

试验通俗题目

己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究

试验专业题目

己酮可可碱缓释片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

052165

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服石家庄四药有限公司研制、生产的己酮可可碱缓释片（400 mg）的药代动力学特征；以Sanofi S.p.A生产的己酮可可碱缓释片（Trental，400 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ；

实际入组人数

国内: 96  ；

第一例入组时间

2021-07-13

试验终止时间

2021-09-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.（筛选+入住问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的严重出血倾向、冠心病等）者；

2.（筛选+入住问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

3.（筛选+入住问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南湘雅博爱康复医院有限公司

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

410016

联系人通讯地址
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