【ChiCTR1800014316】评价苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR1800014316

试验状态

正在进行

药物名称

苯磷硫胺片+盐酸多奈哌齐片

药物类型

规范名称

苯磷硫胺片+盐酸多奈哌齐片

首次公示信息日的期

2018-01-05

临床申请受理号

靶点

适应症

阿尔茨海默症

试验通俗题目

评价苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

试验专业题目

评价苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

(1) 初步评价苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性； (2) 探索苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的给药剂量。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

统计师采用分层区组随机方法，考虑病情程度作为分层因素，分层因素为病情程度：轻度：CDR评分为轻度中度：CDR评分为中度每个层中采用区组随机分组。

盲法

试验项目经费来源

2014ZX09101005-005

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2018-01-10

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

入选标准

(1) 年龄50?80周岁(含50岁和80岁)，性别不限； (2) 受试者为小学毕(结)业及以上文化程度，有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试； (3) 符合美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)的很可能的AD痴呆的诊断标准(2011年)； (4) 记忆减退至少12个月，并有进行性加重趋势； (5) 病情程度为轻、中度的患者：简易精神状态评价量表(MMSE)总分：11分≤MMSE总分≤24分(小学文化程度受试者：11分≤MMSE总分≤22分)；0.5分≤CDR≤2分； (6) 入组前服用稳定剂量多奈哌齐≥24周； (7) 哈金斯基缺血量表(HIS)总分≤4分； (8) 汉密尔顿抑郁量表(17项版)总分≤10分； (9) 筛选期头颅MRI平扫：显示AD的可能性最大(内侧颞叶萎缩视觉评定量表MTA分级为2级或更高)；如患者可提供在筛选前3个月内符合方案要求的头颅MRI片，可作为入组依据，不必重复拍摄；若研究者无法判断受试者病情是否发生变化，可再增加入组前头颅MRI平扫检查； (10) 神经系统检查无明显阳性体征； (11) 受试者应有稳定可靠的照料者，或者至少能够与照料者频繁联系(每周至少照料3日，每日至少2小时)，照料者将帮助患者参与研究全过程。照料者必须陪伴受试者参加研究访视，并协助研究者完成NPI、ADCS-ADL、CIBIC-plus等量表评分； (12) 自愿参加，并由法定监护人共同签署知情同意书。由于认知能力受限等原因不能签署，则受试者签字处允许留空，并说明原因，由法定监护人在原因说明处签字，同时法定监护人需签署知情同意书。；

排除标准

(1) 筛选期，MRI检查显示显著局灶性病变，有下列之一者： ①直径大于2 cm的梗死灶大于2个，或HIS总分>4分； ②关键部位如丘脑、海马、内嗅皮质、旁嗅皮质、角回、皮质和皮质下其他灰质核团有梗死灶； ③脑白质损害Fazekas Scale分级≥3。 (2) 其他原因引起的痴呆：血管性痴呆、中枢神经系统感染(如艾滋病、梅毒等)、克-雅氏病、亨廷顿舞蹈症和帕金森病、路易体痴呆、脑外伤性痴呆、其他理化因素(如药物中毒、酒精中毒、一氧化碳中毒等)、重要的躯体疾病(如肝性脑病、肺性脑病等)、颅内占位性病变(如硬膜下血肿、脑肿瘤)、内分泌系统病变(如甲状腺疾病、甲状旁腺疾病)以及维生素B12、叶酸缺乏或其他任何已知原因引起的痴呆； (3) 曾患中枢神经系统疾病(包括中风、视神经脊髓炎、帕金森病/症、癫痫等)； (4) 精神病患者，根据DSM-V标准，包括精神分裂症或其他精神疾病，双相情感障碍，重度抑郁或谵妄； (5) 存在异常实验室指标：肝功能(ALT、AST)超过正常范围上限2倍。肾功能(Cr)超过正常范围上限1.5倍；肌酸激酶超过正常范围上限2倍。 (6) 筛选时存在无法控制的高血压或者低血压：收缩压≥180mmHg或＜90mmHg，或舒张压≥120mmHg或＜60mmHg；经研究者判断收缩压或舒张压轻该受试度超出此范围但无临床意义者可不排除； (7) 心率<50次/分者； (8) 筛选前6个月内曾发生低血糖昏迷者； (9) 糖尿病患者在筛选前6个月内血糖控制不稳定，经研究者判定不适合参加本研究者； (10) 受试者在筛选访视的3个月内，根据研究者的判断新近出现的或进行中的不稳定或严重的心、肺、肝、肾、造血系统疾病，不具备临床研究条件者； (11) 有重度过敏、非过敏性药物反应或多种药物过敏史； (12) 筛选前6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常性(每周≥一次)发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胃部分/全切除术、小肠部分/全切除术、胆囊切除术)； (13) 酒精滥用或药物滥用者； (14) 人免疫缺陷病毒抗体(Ant-HIV)和梅毒螺旋体抗体(Ant-TP)任一项阳性者； (15) 筛选访视前1月内服用硫胺素(维生素B1)及其衍生物、类似物者； (16) 筛选访视前1个月内服用除盐酸多奈哌齐外的胆碱酶抑制剂、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂(NMDA拮抗剂)、促智药物、抗帕金森药、阿片样物质镇痛剂者； (17) 存在不可纠正的视、听障碍不能完成神经心理测验和量表评定； (18) 妊娠试验阳性或在哺乳期的女性受试者及无法采取有效的避孕措施或有生育计划的受试者； (19) 筛选访视前3个月内参加过其他临床试验； (20) 存在研究者认为不适合参加本研究的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属华山医院

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