ChiCTR2200066336
尚未开始
/
/
/
2022-12-01
/
/
头颈鳞癌
免疫检查点抑制剂联合同步放化疗治疗术后高危或ctDNA+头颈鳞癌Ⅱ期临床研究
免疫检查点抑制剂联合同步放化疗治疗术后高危或ctDNA+头颈鳞癌Ⅱ期临床研究
评价术后高危或ctDNA+头颈鳞癌患者接受免疫检查点抑制剂联合同步放化疗的疗效及安全性,本研究的主要研究终点:根据RECIST v1.1标准评价无进展生存(PFS),安全性;次要研究终点:总生存(OS),探索研究目的:探索肿瘤组织和/或血液中的生物标志物(包括:PD-L1、TMB、CD3、CD4、CD8、白介素-17、TGF-β等)与治疗疗效的关系。
单臂
Ⅱ期
无
/
课题自筹
/
30
/
2022-12-09
2025-10-08
/
1.年龄18-70岁; 2.术后头颈部鳞癌符合下列任意一项标准: 1)淋巴结破膜转移; 2)淋巴转移大于6个; 3)切缘阳性; 4)术后血液ctDNA+(对于分期T3/T4N+患者在术后行血液ctDNA检测,如阳性可纳入); 3.经病理组织确诊的鳞状细胞癌; 4.ECOG评分0-1分; 5.既往未接受过任何免疫治疗或生物治疗的抗肿瘤治疗; 6.无化疗、免疫治疗和放疗禁忌症; 7.主要器官功能水平符合下列标准: 1)血常规检查标准需符合:WBC>=3.0×109/L,ANC>=2.0×109/L,PLT>=100×109/L,HGB>=90g/L(14天内未输血及血制品,未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正) 2)生化检查需符合以下标准:TBIL<=2.0×ULN, ALT、AST<=2.5×ULN,BUN和CRE<=1.5×ULN或内生肌酐清除率>=60ml/min(Cockcroft-Gault公式); 3)凝血功能良好:定义为国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间(PT)<=1.5倍ULN;若受试者正接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的使用范围内即可; 4)心肌酶谱在正常值范围内; 8.育龄妇女必须已经采取可靠的避孕措施,或在入组前7天内进行妊娠试验(血清或尿液),且结果为阴性,并且愿意在试验期间和末次给予抗PD-1抗体后2个月内采用有效方法避孕。对于伴侣为育龄妇女的男性受试者,应在试验期间和末次给予抗PD-1抗体后2个月内采用有效方法避孕。;
请登录查看1.既往或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤,已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和浅表性膀胱癌除外; 2.患有任何活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病史(如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低(激素替代治疗正常后可纳入));患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成人后无需任何干预可纳入,需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入; 3.患有未能控制的心血管疾病:Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常(包括QTc间期>=470 ms);按NYHA标准,Ⅲ~Ⅳ级心功能不全,或心脏彩超检查提示左室射血分数(LVEF)<50%者;1年内发生过心肌梗死; 4.有活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明发热>38.5℃(经研究者判断,受试者因肿瘤产生的发热可以入组); 5.患有先天或后天免疫功能缺陷(如HIV感染者)、活动性乙肝(HBV-DNA>=104拷贝数/ml)或丙肝(丙肝抗体阳性,且HCR-RNA高于分析方法的检测下限); 6.既往曾接受过其他针对PD-1/PD-L1的免疫治疗; 7.已知对顺铂、大分子蛋白制剂,或对任何抗PD-1抗体成分过敏; 8.如果受试者接受过重大手术,所造成的毒性反应和/或并发症必须充分恢复; 9.首次使用研究药物前4周内(已进入随访期的受试者以末次使用试验性药物或器械时间计算)或正在参加其他临床研究; 10.首次使用研究前4周内接种过活疫苗,允许接受针对季节性流感,注射用药的灭活病毒疫苗,但是不允许接受经鼻使用药的减毒活流感疫苗; 11.妊娠期或哺乳期妇女; 12.经研究者判断,受试者有其他可能导致其被迫中途终止研究的因素,如患有其他严重疾病(含精神疾病)需要合并治疗,实验室检查值严重异常,家庭或社会因素,可能影响到受试者安全或试验资料收集的情况。;
请登录查看中国医科大学附属第一医院
/
中国医科大学附属第一医院的其他临床试验
- 基于多导睡眠监测、上气道CT影像与传统评估方法建立困难气道的机器学习预测模型——以OSA患者为研究对象
- 探索罗普司亭N01用于急性白血病化疗所致血小板减少症真实世界用法的有效性和安全性的一项单臂、单中心、开放标签临床研究
- 聊天机器人提高MSM人群HIVST使用的效果研究:随机对照试验
- 在 HER2 IHC3+的经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌患者中对比 BL-M07D1 与医生选择的治疗方案的 III 期随机对照临床研究
- 评价冠脉旋磨系统用于预处理冠状动脉钙化病变的前瞻性、多中心、随机对照、非劣效临床试验
- 基于CT的肌间脂肪定量评估与老年患者术后谵妄的相关性:一项前瞻性队列研究
- 评估TQH3906胶囊治疗成人中重度斑块状银屑病有效性与安全性的III期临床试验
- 双侧筛前神经切断术对比筛前加鼻后神经切断术对中重度持续性变应性鼻炎疗效对比研究
- 针对术后pT3-4N0头颈鳞癌个体化豁免预防性颈部照射的前瞻性多中心随机对照临床研究
- 改良球囊扩张策略在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗中的作用研究
- 基于多组学的癌症恶病质发病机制及逆转策略研究
- 评估HB0025注射液联合化疗一线治疗晚期/复发pMMR型子宫内膜癌III期临床试验(DUALIGHT-01)
- 小缺损食管裂孔疝是否应用补片:一项前瞻性、多中心、随机对照研究
- 奈拉替尼剂量递增方案在HER2阳性中高危早期乳腺癌(EBC)强化辅助治疗中的安全性和疗效:一项中国多中心、非干预性、真实世界研究
- 术前代谢当量预测非心脏手术老年患者术后谵妄风险的前瞻性队列研究及相关预测模型的建立
- 便携式睡眠监测参数在无痛胃肠镜术中低氧血症风险预测中的应用研究
- 头颈部肿瘤放疗相关重度口腔黏膜炎预测模型研究
- 利沙托克拉联合儿童样化疗方案治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的Ib期剂量探索与安全性研究
- 一项在甲状腺眼病患者中评估IBI3031单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
- 四肢骨折合并颅脑外伤促进骨痂形成的现象观察
中国医科大学附属第一医院的其他临床试验
- 基于多导睡眠监测、上气道CT影像与传统评估方法建立困难气道的机器学习预测模型——以OSA患者为研究对象
- 探索罗普司亭N01用于急性白血病化疗所致血小板减少症真实世界用法的有效性和安全性的一项单臂、单中心、开放标签临床研究
- 聊天机器人提高MSM人群HIVST使用的效果研究:随机对照试验
- 基于CT的肌间脂肪定量评估与老年患者术后谵妄的相关性:一项前瞻性队列研究
- 双侧筛前神经切断术对比筛前加鼻后神经切断术对中重度持续性变应性鼻炎疗效对比研究
- 针对术后pT3-4N0头颈鳞癌个体化豁免预防性颈部照射的前瞻性多中心随机对照临床研究
- 改良球囊扩张策略在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗中的作用研究
- 基于多组学的癌症恶病质发病机制及逆转策略研究
- 小缺损食管裂孔疝是否应用补片:一项前瞻性、多中心、随机对照研究
- 奈拉替尼剂量递增方案在HER2阳性中高危早期乳腺癌(EBC)强化辅助治疗中的安全性和疗效:一项中国多中心、非干预性、真实世界研究
- 便携式睡眠监测参数在无痛胃肠镜术中低氧血症风险预测中的应用研究
- 头颈部肿瘤放疗相关重度口腔黏膜炎预测模型研究
- 利沙托克拉联合儿童样化疗方案治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的Ib期剂量探索与安全性研究
- 四肢骨折合并颅脑外伤促进骨痂形成的现象观察
- 超分辨率显微成像技术评价大动脉炎活动性的研究
- 维迪西妥单抗联合斯鲁利单抗和化学治疗用于HER2中-低表达局部进展期胃癌围手术期治疗的前瞻性、多中心、随机对照研究
- 基于可解释AI的非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗的预后分层研究
- 提高前列腺癌根治术后患者盆底肌锻炼依从性的证据转化及临床应用
- 不同分割模式(9Gy*3f vs 6Gy*5f)立体定向放射治疗对脑转移瘤患者疗效及安全性研究
- 基于深度学习的鼻咽癌放疗剂量预测回顾性研究
最新临床资讯
-
护肾先锋 | 逆转“不可逆”:88岁高龄“糖尿病肾病”患者,精准诊治重获新生
广东省中医院2026-08-14
-
破除临床痛点,医院原创冠脉微循环无创诊疗技术获全球权威认可
西南医院2026-08-14
-
bioSeedin柏思荟2026-08-14
-
迈同生物2026-08-14
-
COD医材汇2026-08-14
-
九源基因2026-08-14
-
丁香园 Insight 数据库2026-08-14
-
辐联科技Full Life Technologies2026-08-14
-
茵诺医药2026-08-14
-
优赛生命2026-08-14
中国医科大学附属第一医院相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-14
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 37
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
