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【ChiCTR2200060090】右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的95%有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060090

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

N/A

试验通俗题目

右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的95%有效剂量

试验专业题目

右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的95%有效剂量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定右美托咪啶在椎体后凸形成术（PKP）手术中的95%有效剂量，从而在PKP手术患者中确定一个安全，有效的剂量，为临床PKP 手术正确使用右美托咪啶药物提供有力的实验和理论依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁且≤90岁的病人； 2.接受经皮穿刺脊柱后凸成形术的静脉麻醉的病人； 3.ASA分级为I-III级的病人； 4.同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.术前心动过缓（HR小于60次/分）肝肾功能不全、脑卒中、脑出血、传染性疾病、免疫系统疾病的患者； 2.术前存在谵妄、认知功能障碍等精神疾病的患者； 3.严重心理疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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