CTR20233267
已完成
硝苯地平缓释片
化学药
硝苯地平缓释片
2023-10-30
/
慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛);血管痉挛型心绞痛 (Prinzmetal's 心绞痛、变异型心绞痛);原发性高血压。
硝苯地平缓释片生物等效性试验
硝苯地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给 药、两周期、双交叉 腹/餐后生物等效性试验
051530
主要目的:以药代动力学参数作为主要终点评价指标,分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂硝苯地平缓释片(生产厂家:河北山姆士药业有限公司)与参比制剂硝苯地平缓释片(持证商:Bayer Hispania, S.L.,商品名:Adalat® retard)后在健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂硝苯地平缓释片和参比制剂硝苯地平缓释片在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ;
国内: 64 ;
2023-11-20
2023-12-21
是
1.年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;2.体重:男性≥50.0kg,女性≥45.0kg,体重指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2之间(包括边界值);3.90mmHg≤收缩压<140mmHg,60mmHg≤舒张压<90 mmHg者,55次/分≤脉搏≤100次/分,35.4℃≤体温(耳温)≤37.7℃,具体情况由研究者综合判定;4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险,并自愿参加本次临床试验,能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求,且签署了书面的知情同意书;
请登录查看1.3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者;2.(问询)有临床表现异常需排除的疾病者;3.(问询)试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者;4.(问询)有特定过敏史者,或对任一种物质过敏者,或已知对硝苯地平或其它钙离子拮抗剂过敏者;5.(问询)试验前3个月内失血或献血超过400mL,或打算在试验期间献血者;6.(问询)妊娠期或哺乳期妇女,或受试者试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划,不愿意或未采取有效避孕措施者;7.试验前7天内一般体格检查、实验室检查,试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者;8.人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、丙型病毒性肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原检查有一项或一项以上有临床意义者;9.(问询)试验前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;10.(问询)试验前3个月内每周饮酒量大于14单位或试验期间不能禁酒者;11.(问询)试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品者;12.(问询)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料者;13.(问询)自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤/经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品者,或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者;14.(问询)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物者;15.(问询)试验前30天内使用过任何与硝苯地平有相互作用的药物;16.(问询)不能进食或存在吞咽困难,对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者;17.(问询)有哮喘病史或者癫痫发作史者;18.(问询)试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者;19.(问询)从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者;20.(问询)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;21.(问询)有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;22.(问询)试验前一年内使用过任何毒品者;23.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL或药物滥用筛查阳性者;24.研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者;
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442000
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