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【ChiCTR2600124498】基于计时器与色标管理的优化路径在内镜麻醉复苏室护理实践中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124498

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于计时器与色标管理的优化路径在内镜麻醉复苏室护理实践中的应用研究

试验专业题目

基于计时器与色标管理的优化路径在内镜麻醉复苏室护理实践中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

通过比较新型管理方法与常规管理方法的实施，在核心对比目的、流程优化目的、安全提升目的、体验改善目标四个维度的差异，探究新型管理方法对于提高无痛内镜诊疗麻醉复苏护理质量、优化护理流程的潜在作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用中央随机化系统产生

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

141

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-06

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=18 岁，性别不限。 2.行内镜检查者。 3.心肺功能可，血常规及出凝血时间正常，能耐受麻醉者； 能够理解试验目的，自愿参加并签署知情同意书。 1.年龄 >=18 岁，性别不限。2.行内镜检查者。3.心肺功能可，血常规及出凝血时间正常，能耐受麻醉者； 能够理解试验目的，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.因各种原因无法耐受内镜检查及静脉麻醉者。 2.研究者判断其依从性差，不愿接受内镜检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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