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【ChiCTR2300068396】微波消融术与腹腔镜切除术治疗合并临床显著门静脉高压的肝细胞癌患者：一项关于手术后肝脏失代偿的倾向评分匹配研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068396

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

微波消融术与腹腔镜切除术治疗合并临床显著门静脉高压的肝细胞癌患者：一项关于手术后肝脏失代偿的倾向评分匹配研究

试验专业题目

微波消融术与腹腔镜切除术治疗合并临床显著门静脉高压的肝细胞癌患者：一项关于手术后肝脏失代偿的倾向评分匹配研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较微波消融和腹腔镜肝切除术治疗肝细胞肝癌合并临床显著门静脉高压患者的术后肝脏失代偿和短期并发症。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

67;155

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

首先采集2015-2021年山东省立医院所有合并临床显著门脉高压的肝细胞肝癌患者，并按照下列准入排除标准进行筛选。 病人的准入标准为： 1.年龄大于18岁； 2.无血管或胆管侵犯迹象； 3.无肝外转移； 4.Child-Pugh分级 A或B。；

排除标准

1.合并有其他严重疾病（心肺功能不佳/肾衰）； 2.微波消融初次消融不全再消融仍未完全消融者，腹腔镜肝切除术未能实现完全切除者。；

研究者信息
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试验机构

山东省立医院

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