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首页 临床进展 克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者

【CTR20211582】克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者

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基本信息
登记号

CTR20211582

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

Risankizumab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

利生奇珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-07-28

临床申请受理号

JXSL2000219;JXSL2000218

靶点
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适应症

克罗恩病（CD）

试验通俗题目

克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者

试验专业题目

一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年克罗恩病受试者的3期、多中心、随机、疗效评估者设盲研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

200041

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年CD受试者的疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 100 ； 国际: 508 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-08-19;2020-11-09

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.在启动任何筛选或研究特定程序之前，受试者必须自愿签署由独立伦理委员会（IEC）/机构审查委员会（IRB）批准的知情同意书并注明日期。；2.在基线访视时年龄 ≥18至 ≤80岁的男性或女性。；3.在研究药物首次给药前的筛选期内，实验室检查值符合以下标准： ● 血清丙氨酸转氨酶（丙氨酸氨基转移酶[ALT]）和天冬氨酸转氨酶（天冬氨酸氨基转移酶[AST]）≤2×正常上限（ULN）； ● 通过简化四变量肾脏病膳食改善公式估算的肾小球滤过率>30 ml/min/1.73 m2； ● 总胆红素<2mg/dL；与Gilbert综合征有关的间接胆红素单独升高的受试者除外； ● 血小板计数≥100,000/μL； ● 血红蛋白≥8 g/dL。 ● 白细胞计数≥3.0×109/L； ● 注：在与艾伯维研究医学总监（MD）讨论和确认后，实验室检查值可在筛选期间重测一次。若重测值仍然符合排除标准，则将认为受试者筛选失败。因之前的样本无法分析而重新采样将不被视为重测，因为从未获得之前的结果。；4.愿意并能够遵守本研究方案中规定的程序。；5.基线前至少3个月确诊患有CD。受试者必须具有适当的活检结果文件，经研究者评估其与CD诊断相一致。；6.受试者符合以下疾病活动标准： ● 基线时CDAI评分为220到450分； ● 存在黏膜炎症的内镜证据，即有文件证明SES-CD≥6（对于回结肠或结肠病变）或≥4（对于孤立性回肠病变）。所有入选合格评分均应扣除肠道狭窄评分，并由中心审阅者确认； ● 基线时平均每日SF≥4次和/或平均每日腹痛评分≥2分。；7.被证实对一种或多种抗TNF治疗（英夫利西单抗、阿达木单抗、赛妥珠单抗或生物类似药）不耐受或应答不足： ● 不耐受的证明无最低剂量或使用持续时间要求； ● 对生物制剂应答不足定义为尽管受试者曾经接受过以下一种或多种治 疗，但仍然持续存在活动性疾病的体征和症状（基于研究者的判断）： ● 至少接受过一个为期6周的英夫利西单抗诱导治疗（第0周、第2周和第6周IV给药≥ 5 mg/kg）； ● 至少接受过一个为期4周的阿达木单抗诱导治疗（在第0周SC给药160 mg，随后在第2周SC给药80 mg [或在批准以下给药方案的国家：在第0周SC给药80 mg，然后在第2周SC给药40 mg]）； ● 至少接受过一个为期4周的赛妥珠单抗诱导治疗（第0周、第2周和第4周SC给药400 mg）； ● 既往接受上述抗TNF治疗取得临床获益后，在计划的维持给药期间出现症状复发； ● 注：除上述定义的应答不足或不耐受外，因其它原因（例如保险变更）而中止抗TNF治疗的受试者不符合入选标准。；8.无任何以下病史： ● 当前诊断为溃疡性结肠炎或不确定性结肠炎 ● 已知当前存在CD并发症，例如： ● 脓肿（腹部或肛周）； ● 有症状的肠道狭窄； ● 以下5个肠段中有>2个肠段缺失：末段回肠、右半结肠、横结肠乙状结肠和左半结肠、以及直肠； ● 暴发性结肠炎； ● 中毒性巨结肠； ● 或者在入组研究时可能需进行手术治疗的任何其他情况； ● 造瘘术或回肠肛门储袋术； ● 短肠或短肠综合症； ● 在基线前3个月内进行过手术肠道切除，或存在≥3次肠道切除史； ● 严重、进展性或未受控制的肾脏、肝脏、血液或内分泌疾病或症状； ● 胃肠道异型增生，或在筛选期内镜检查中进行的任何活检中发现异型增生，完全去除的低级别异型增生性病变除外； ● 淋巴组织增生性疾病（包括淋巴瘤），或提示可能存在淋巴组织增生性疾病体征和症状（例如淋巴结病和/或脾肿大）； ● 接受过任何生物制剂： ● 获批的生物制剂：那他珠单抗和/或维多珠单抗； ● 在基线前8周内，接受过英夫利西单抗、赛妥珠单抗和/或阿达木单抗（包括生物类似药）。注：若有适当的文件证明经市售检测盒测得的英夫利昔单抗、赛妥珠单抗和/或阿达木单抗（包括生物类似药）的药物水平为不可检出，则对基线前的最短洗脱时间无要求； ● p19和/或p40抑制剂（例如Risankizumab和乌司奴单抗）； ● 使用以下口服皮质类固醇： ● 布地奈德> 9 mg/天； ● 倍氯米松> 5 mg/天； ● 强的松或等效药物> 20 mg/天或； ● 在基线前≥14天尚未接受当前治疗或基线前≥7天尚未稳定剂量； ● 需要持续接受免疫抑制治疗的器官移植； ● 根据研究者的临床评估，受试者存在不适合参与本研究的活动性、慢性或复发性感染； ● 筛选期间存在艰难梭菌毒素或其他肠道病原体感染； ● 活动性乙型肝炎（HB）或丙型肝炎，定义为： ● HBV：乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性（+），或乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性受试者中，乙型肝炎脱氧核糖核酸（DNA）聚合酶链反应定性试验可以检测到灵敏度； ● HCV：在任何抗丙型肝炎病毒抗体阳性的受试者中可检测到丙型肝炎病毒核糖核酸（RNA）； ● 关于活动性TB，请参阅《操作手册》第3.13节，以获取有关TB检测和确定研究资格的更多详细信息。；9.除已成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）或子宫颈原位癌外，无任何恶性肿瘤病史。；10.在过去6个月内，无具有临床意义（根据研究者的判断）的药物滥用史或酗酒史。；11.无具有临床意义的疾病（包括躯体疾病、心理疾病或精神疾病）病史，或出于任何其他原因研究者认为会影响受试者参与本研究或使受试者不适合接受研究药物的病史。；12.对研究药物（及其辅料）的成分（包括中国仓鼠卵巢）和/或其它同类产品无过敏反应或明显超敏反应史。；13.无人类免疫缺陷病毒阳性检测结果。；14.对于所有具有生育潜力的女性，在筛选访视时的血清妊娠试验结果必须为阴性，且在基线首次接受研究药物前的尿妊娠试验结果也必须为阴性。；15.具有生育潜力的女性受试者必须使用至少一种研究方案规定的节育方法，节育应从研究第1天开始，直至末次研究药物给药后至少140天（20周，或Risankizumab当地说明书所规定的时间[若已获批，以较长者为准]）（当地实践可能要求使用2种节育方法）。无生育潜力的女性受试者无需使用节育方法。；16.在研究期间和末次研究药物给药后约140天（20周，或Risankizumab当地说明书所规定的时间[若已获批，以较长者为准]）内，女性受试者不能妊娠、母乳喂养或考虑妊娠。；17.受试者必须在首次研究药物给药（基线访视）前停用以下药物： ● 停用IV抗感染药物≥35天，或停用口服/肌肉注注射抗感染药物（非CD相关）≥14天；不包括TB预防治疗药物； ● 停止接受全肠内营养或任何肠外营养≥35天； ● 停用口服环孢菌素、口服他克莫司或吗替麦考酚酯≥35天； ● 停止接受粪菌移植≥35天； ● 停用CD相关抗生素≥14天； ● 停用口服氨基水杨酸盐类药物≥14天； ● 停用大麻（无论出于娱乐或医疗原因）≥14天； ● 在以下情况使用免疫调节剂（IMM）（AZA、6-巯基嘌呤、MTX）： ● 基线前≥42天尚未接受当前治疗，或 ● 基线前≥35天尚未稳定剂量； ● 基线前≤35天停用IMM；

排除标准

1.无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310016

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