ChiCTR2200061875
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QR-060127胶囊
化学药
QR-060127胶囊
2022-07-05
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慢性疼痛
一项在健康受试者中评估 QR060127 胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床研究
一项在健康受试者中评估 QR060127 胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床研究
评价健康受试者单次口服QR060127胶囊的安全性,耐受性和药代动力学特征。
随机平行对照
Ⅰ期
由独立统计师生成并管理整个随机化程序。 筛选成功的受试者,将获得随机号。 随机化在给药前一天进行。各组的随机化采用连续随机号进行,随机号编号规则为: RN+两位数字的剂量组编号+三位顺序号。
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武汉朗来科技发展有限公司
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8
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2022-07-05
2022-11-30
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1.受试者签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解、并注明签署日期; 2.年龄18~55周岁(包括18、55周岁),中国健康男性或女性; 3.体重:男性≥50kg,女性≥45kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括19.0和26.0); 4.受试者同意在试验期间及给药后的3个月内遵守规定的避孕及捐精捐卵要求; 5.受试者愿意理解并遵守研究程序和限制,有能力按计划完成试验,并能够与研究人员进行有效沟通。;
请登录查看1.既往出现对研究药物内成份或其他药物及食物的过敏反应史者; 2.筛选前3个月内参加过其他任何临床试验,且服用药物或者接受了干预措施,或试验期间计划参与其他试验者; 3.筛选前1个月内接种过疫苗,或在研究开始后1个月内有接种计划的受试者; 4.给药前60天内非生理性失血≥200ml(包括外伤、采血、献血等),或计划在试验期间或给药后30天内献血者; 5.给药前14天内有发热性疾病史或活动性感染证据者; 6.既往患有皮肤病史或近期出现皮肤异常症状,经研究者判断具有临床意义或可能影响试验评估者; 7.既往患有眼部病史或近期出现眼部异常症状,经研究者判断具有临床意义或可能影响实验评估者; 8.存在有临床意义的系统疾病或病史者,包括但不限于循环、消化、内分泌、神经、呼吸、免疫、泌尿生殖系统疾病或精神疾病者,或其他具有临床意义的疾病、状况或其他证据,研究者认为会对受试者安全造成风险或干扰研究的开展、进行或完成; 9.筛选前6个月内进行过大的外科手术,或计划在研究期间进行手术者; 10.存在既往QTc间期延长史者,或QTcF≥450 ms(男性)或470ms(女性),或出现经研究者判断异常有临床意义ECG结果者; 11.体格检查、生命体征测量等临床检测项目和任何实验室检查结果,经研究者判断异常有临床意义者; 12.女性受试者处于妊娠或哺乳期或在试验开始前1个月内至试验期间或试验后 3个月内有妊娠计划者; 13.女性受试者筛选期或基线期血清妊娠检测呈阳性者; 14.传染病筛查结果阳性者,包括乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝(HCV)抗体、HIV抗体和梅毒螺旋体抗体检测; 15.筛选前5年内存在药物/毒品滥用史,或基线期尿液药物滥用筛查结果呈阳性者; 16.筛选前 3 个月内过量使用尼古丁产品者(平均每日吸烟量多于5支)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者; 17.筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或酒精筛查阳性者; 18.给药前48 h内,摄入含黄嘌呤/咖啡因的食物或饮品者; 19.筛选前14天内使用过任何处方药和非处方药、任何维生素产品或草药者; 20.筛选前14天内或试验期间计划使用可调节CYP3A4和CYP2C19代谢的任何药物或其他可能物质(如中草药、葡萄柚等)者; 21.有特殊饮食要求,不能遵循统一饮食者; 22.经研究者判断任何已知可能会干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病或状况者(如吞咽困难或影响药物吸收的胃肠道疾病等); 23.研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。;
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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