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首页 临床进展 脑卒中衰弱联合慢病的管理模式研究

【ChiCTR2600129217】脑卒中衰弱联合慢病的管理模式研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129217

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中衰弱联合慢病的管理模式研究

试验专业题目

脑卒中-衰弱综合管理

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

脑卒中后衰弱是影响患者康复结局和生活质量的重要问题。本试验的目的是通过实施包括运动、营养和认知干预等在内的脑卒中衰弱联合慢病的非药物干预措施，实现脑卒中与衰弱相叠加的多学科、个性化、连续的综合管理,以评价并验证该管理方案在改善脑卒中患者衰弱程度、功能恢复和生活质量等方面的效果，以积极应对脑卒中和衰弱双高发带来的健康负担，提升脑卒中管理效果，助力推进健康中国建设。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参加研究实施的研究者采用计算机随机数字表法生成随机序列，将研究对象随机分为试验组和对照组。

盲法

对结局评估者施盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金，72404208

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中脑卒中的诊断标准，并经颅脑CT或MRI检查证实有与临床相符病灶的脑卒中患者； 2. 病情稳定，出院后将回归社区生活； 3. 年龄>=45周岁； 4. 意识清楚，能自主或在家属协助下与研究人员交流并完成干预内容； 5. 知情同意，自愿参与研究。 1. 符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中脑卒中的诊断标准，并经颅脑CT或MRI检查证实有与临床相符病灶的脑卒中患者；2. 病情稳定，出院后将回归社区生活；3. 年龄>=45周岁；4. 意识清楚，能自主或在家属协助下与研究人员交流并完成干预内容；5. 知情同意，自愿参与研究。；

排除标准

1. 中重度认知功能障碍、精神疾患等无法参与者； 2. 有明显生理缺陷、合并严重器质性心脏病、恶性肿瘤、肝肾功能衰竭等疾病或处于疾病终末期者； 3. 无法定期配合随访者； 4. 同期参与其他研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民武装警察部队特色医学中心

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研究负责人邮编

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