【ChiCTR2300068508】评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2300068508

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物

药物类型

化学药

规范名称

注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物

首次公示信息日的期

2023-02-21

临床申请受理号

靶点

适应症

侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病

试验通俗题目

评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放临床试验

试验专业题目

评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放临床试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评价ABCD国产制剂治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病的安全性、有效性和群体药代动力学特征。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅲ期

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

石药集团欧意药业有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄≥18周岁，性别不限； 2. 依据《侵袭性真菌病修订定义》，符合EORTC-MSG诊断标准，诊断为侵袭性念珠菌病（确诊）或侵袭性曲霉病（确诊或临床诊断）的受试者：IC确诊受试者为入组前48小时内获得的血液或其他无菌部位标本的念珠菌培养阳性报告；或2周内获得的除黏膜外正常无菌部位针吸或活检标本组织病理学/细胞病理学检查报告显示有念珠菌； IA确诊受试者为入组前4周内获得的病变组织（无菌采样）明确有真菌成分（通过细胞学检查、显微镜检或培养等)。IA临床诊断包括至少1项宿主因素、1项临床标准和1项微生物学标准（血清、痰液、支气管肺泡灌洗液、支气管刷标本、或鼻窦抽取液等提示曲霉GM试验阳性）; 3. 所有受试者同意从签署知情同意书至最后一次用药结束后6周期间避孕; 4. 女性受试者必须满足以下条件之一：已行手术绝育；已绝经者，停经至少1年以上；或具有生育能力，但入组本试验前人绒毛膜促性腺激素（HCG）血清检查结果阴性；且同意采取一种被认可的非常有效的避孕措施，在整个研究期间避孕方法不变； 5. 男性受试者必须已行手术绝育或其女性伴侣满足上述第4条中的任意一条，且在研究期间避孕方法不变； 6. 受试者和/或监护人，充分了解试验内容，愿意参加试验并书面签署知情同意书。；

排除标准

1. 对两性霉素B类药物或唑类抗真菌药物过敏者； 2. IC受试者入组前1周内接受≥3天的系统性抗真菌治疗； 3. IA受试者入组前1周内接受超过96小时的系统性抗真菌治疗，或预防性用药超过13天或入组前10天内使用累积剂量超过10mg/kg的两性霉素B普通制剂，或使用累积剂量超过15mg/kg两性霉素脂质制剂（锋克松）； 4. 受试者感染证据仅限于尿液（诊断肾盂肾炎者除外）、痰液和支气管肺泡灌洗液、导管顶部、引流液或其他粘膜或表浅皮肤表面（例如阴道或其他外生殖器、结肠、口咽、食道、皮肤皱褶、甲床等）的念珠菌培养阳性； 5. 疑似有念珠菌心内膜炎、骨髓炎、关节炎、眼内炎、肝脾脓肿、化脓性血栓性静脉炎或中枢神经系统感染的受试者； 6. 在无菌部位非首次放置导管或者引流管24小时后采集的标本念珠菌培养阳性者； 7. 静脉置管相关的侵袭性念珠菌病，且在研究期间，导管不能拔除或更换的受试者； 8. 慢性肺曲霉病（病程≥3个月）、曲菌瘤或过敏性支气管肺曲霉病受试者； 9. 已知受试者患有混合型侵袭性念珠菌或曲霉感染，如侵袭性土曲霉、构巢曲霉病受试者； 10. 安装人工装置（静脉置管除外）并被怀疑是感染源，且在入组后24小时内不能移除该装置的受试者； 11. 肝功能异常【天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）≥5倍正常值上限不伴有总胆红素升高、或ALT或AST升高正常值上限3倍伴总胆红素升高1.5倍】的受试者； 12. 肾功能减退需要或者目前正在进行血透或腹透的受试者； 13. 临床上有意义的低钾血症，且在开始试验治疗前低钾血症不能纠正者； 14. 在研究期间计划使用禁止药物的受试者； 15. 预期生存期少于2个月者； 16. 除造血系统疾病外的不稳定医学状况，例如心脏或神经系统障碍或受损，预期在研究过程中会不稳定或进展； 17. 在未安装心脏起搏器的情况下，12导联心电图出现II度2型或III度房室传导阻滞、长QT综合征或QTc>470 ms（女性）/450 ms（男性）； 18. NYHA分级心功能III/IV级的受试者； 19. HIV抗体初筛阳性者； 20. 妊娠、哺乳期女性； 21. 有药物（非医疗目的使用麻醉药品或精神药品）滥用史和药物（镇静催眠药、镇痛药、麻醉药、兴奋药及抗精神病药物等）依赖史者； 22. 筛选前三个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验的受试者； 23. 曾参加过本研究的受试者（既往使用本品有效，且筛选前经过5个本品半衰期或14天洗脱的除外）； 24. 研究者认为不适合参加本试验的情况：如合并严重脏器功能不全、有临床意义的实验室检查异常、理解力或依从性方面的问题等。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

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