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【ChiCTR2500102051】化疗后骨髓抑制对恶性肿瘤患者及其家庭照顾者的多维健康影响探究：疲乏、心理与睡眠质量的综合考量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

化疗后骨髓抑制对恶性肿瘤患者及其家庭照顾者的多维健康影响探究：疲乏、心理与睡眠质量的综合考量

试验专业题目

化疗后骨髓抑制对恶性肿瘤患者及其家庭照顾者的多维健康影响探究：疲乏、心理与睡眠质量的综合考量

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临床试验信息
试验目的

1.明确恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制发生率以及对患者疲乏的影响； 2.明确恶性肿瘤化疗患者合并骨髓抑制时对家庭照顾者心理状况及睡眠质量的情况影响并分析相关因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-11

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准： 1.自愿参与本研究； 2.病理诊断确诊为恶性肿瘤； 3.语言沟通能力正常，能配合完成评估及调查； 4.患者在本次住院期间会接受化疗（允许化疗联合免疫治疗、抗血管生成治疗、靶向治疗、放疗）； 5.患者无重度疲乏。 照顾者纳入标准： 1.恶性肿瘤患者的家庭照顾者； 2.照顾者在患者本次住院期间将不会变更； 3.能够独立或在调查者的指导下完成本问卷； 4.对患者病情知情并签署同意书者； 5.家庭照顾者无焦虑抑郁。；

排除标准

1.调查过程中退出或拒绝参加本研究者； 2.有认知、精神障碍者； 3.照顾者与患者之间有已知的矛盾冲突； 4.职业陪护； 5.照顾者有严重疾病（包括但不限于：恶性肿瘤、伴有明显症状的各种疾病)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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