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【ChiCTR1900026684】田间医师:该研究的伦理审批文件未上传,请尽快上传并填写伦理审批日期。 非ST段抬高急性心肌梗死PCI后微循环障碍特点及干预措施的研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900026684

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-10-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

非ST段抬高型急性心肌梗死

试验通俗题目

田间医师:该研究的伦理审批文件未上传,请尽快上传并填写伦理审批日期。 非ST段抬高急性心肌梗死PCI后微循环障碍特点及干预措施的研究

试验专业题目

非ST段抬高急性心肌梗死PCI后微循环障碍特点及干预措施的研究

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临床试验信息
试验目的

评价急性非ST段抬高型心肌梗死(non-ST segment elevated myocardial infarction,NSTEMI)患者PCI术后的微循环障碍状况并探讨其改善策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究者通过交互网络随机系统产生随机序列。

盲法

open label

试验项目经费来源

山西德元堂药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-18

试验终止时间

2021-10-18

是否属于一致性

/

入选标准

临床诊断符合NSTEMI;成功完成择期PCI治疗;理解研究的风险和获益并签署知情同意书的患者;年龄18-75岁。;

排除标准

存在依替巴肽禁忌症,妊娠女性受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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