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【ChiCTR2400091389】预氧合质量改进策略对减少丙泊酚镇静下接受胃肠镜检查患者低氧血症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400091389

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

预氧合质量改进策略对减少丙泊酚镇静下接受胃肠镜检查患者低氧血症的影响

试验专业题目

预氧合质量改进策略对减少丙泊酚镇静下接受胃肠镜检查患者低氧血症的影响

申办单位信息
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联系人邮编

200433

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临床试验信息
试验目的

评估预氧合质量改进策略对无痛胃镜期间低氧血症发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由独立的研究人员采用随机数字表法,按照1:1的比例将患者随机分为未干预组 (Group Non-intervention)和干预组 (Group Intervention)。

盲法

非盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

163

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-17

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~75岁; 2.BMI ≥18.5 kg/m2; 3.ASA Ⅰ-Ⅲ级; 4.择期行诊断性无痛胃镜检查。;

排除标准

1.上呼吸道感染或COPD等肺部疾病; 2.酒精或药物滥用史; 3.困难气道; 4.络腮胡或无牙等无法保持面罩密闭; 5.孕妇。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址
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