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【ChiCTR2500115769】老年患者术后认知障碍注意网络功能的变化及其机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115769

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

老年患者术后认知障碍注意网络功能的变化及其机制研究

试验专业题目

老年患者术后认知障碍注意网络功能的变化及其机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目将有望改变现有老年手术患者术后认知功能障碍机制不明确,为老年患者术后认知功能障碍发生的病理生理学和病因机制提供客观依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

经伦理委员会批准,收集杭州市第一人民医院2025年01月1日至2022年6月30日年龄大于 65 周岁且不满 90 岁年手术患者,美国麻醉师协会(ASA)|-川分类老年患者 100名。临床试验时对患者充分说明了临床试验的内容,并取得自愿同意书。并通过术后随访、电话等方式建立完整的随访体系及相关资料的数据库。;

排除标准

中枢神经系统疾病,内分泌系统疾病,长期服用大剂量糖皮质激素,严重的肝、肾损伤,无法与医师有效交流,术前 MMSE评分<最低标准(小学以下学历为20分,中学以上学历为 23分)手术时间>5h,术中出血量>600mL。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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