洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 经皮耳迷走神经刺激联合患者静脉自控镇痛对结直肠癌手术患者术后疼痛及情绪的影响

【ChiCTR2600122460】经皮耳迷走神经刺激联合患者静脉自控镇痛对结直肠癌手术患者术后疼痛及情绪的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600122460

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

经皮耳迷走神经刺激联合患者静脉自控镇痛对结直肠癌手术患者术后疼痛及情绪的影响

试验专业题目

经皮耳迷走神经刺激联合患者静脉自控镇痛对结直肠癌手术患者术后疼痛及情绪的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估在常规PCA镇痛基础上，联合应用TaVNS能否协同增强镇痛效果，显著降低结直肠癌患者术后48小时的疼痛总负荷；评估Tavns对结直肠癌手术患者围术期焦虑、抑郁情绪及睡眠质量的改善；观察Tavns对患者术后恢复质量及炎症指标的影响；记录并比较两组术后不良反应的发生率，评估联合方案的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与研究招募和干预的独立人员用计算机生成的随机数序列

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-III级； 2.年龄>=18岁； 3.择期行腹腔镜下结直肠癌手术的患者；

排除标准

1.拒绝签署知情同意书； 2.术后不同意接受静脉自控镇痛的患者； 3.术前有明确的神经系统或精神疾病史； 4.长期使用抗抑郁焦虑睡眠障碍等精神药物者； 5.有慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物者； 6.耳区刺激部位异常； 7.同时使用其他的电刺激器（如心脏起搏器）； 8.合并有严重呼吸系统疾病、严重心脑血管疾病、重度肝功能不全、重度肾功能不全； 9.既往行结直肠手术； 10.同时参与其他的临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

徐州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

徐州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多