【CTR20211962】枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20211962

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸坦度螺酮片

药物类型

化学药

规范名称

枸橼酸坦度螺酮片

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

1) 各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。 2) 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。

试验通俗题目

枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、三周期空腹和餐后人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

101102

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：以北京颐康兴医药有限公司的枸橼酸坦度螺酮片（规格：10mg/片）为受试制剂，以原研公司日本住友制药株式会社（Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.）的枸橼酸坦度螺酮片（商品名：Sediel®，规格：10mg/片）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ；

实际入组人数

国内: 96 ；

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-01-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；2.年龄为18~65周岁(包括临界值)的健康受试者，男女性别比例适当；3.体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)；男性受试者体重不低于50.0公斤，女性受试者体重不低于45.0公斤；

排除标准

1.对本品及辅料中任何成份过敏者；或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物过敏者）；2.有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；3.给药前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；4.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；5.有精神病史、药物滥用史、药物依赖史；6.给药前3个月内献血或大量失血(≥200mL，月经期失血不包括在内)，接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；7.妊娠期、哺乳期妇女；8.受试者在给药前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；9.受试者在首次服药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；10.给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；11.给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；12.给药前30天内使用过丁酰苯类药物（如：氟哌啶醇、溴哌利多、螺哌隆等）、钙拮抗剂（如：尼卡地平、氨氯地平、硝苯吡啶）、有阻碍5-羟色胺再摄取作用的药物（如：氟伏沙明、帕罗西汀、米那普仑、曲唑酮等）者；13.给药前30天内接种过任何疫苗者；14.筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；15.筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；16.筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(一天8杯以上，1杯=250mL)；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；17.受试者在筛选前48h内或从签署知情同意书起至首次服药前进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚(西柚)成分的食物等)；18.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食(如节食、低钠饮食)者；19.乳糖/半乳糖不耐受者；20.给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并服用试验药物或使用试验器械者；21.生命体征或体格检查异常有临床意义者；22.实验室检查(包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查(仅女性))，心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；23.酒精呼气试验结果大于0mg/100mL者；24.毒品筛查阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)；25.受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

河北医科大学第一医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

050031

联系人通讯地址