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【ChiCTR2100045358】右美托咪啶复合罗哌卡因用于儿童超声引导下臂丛神经阻滞的效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045358

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2021-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童

试验通俗题目

右美托咪啶复合罗哌卡因用于儿童超声引导下臂丛神经阻滞的效果比较

试验专业题目

右美托咪啶复合罗哌卡因用于儿童超声引导下臂丛神经阻滞的效果比较

申办单位信息
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联系人邮编

210000

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临床试验信息
试验目的

比较超声引导肌间沟臂丛神经阻滞过程中，不同浓度右美托咪定复合罗哌卡因对的效果，安全性，及并发症发生率。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

患者采用电脑随机数字表随机入组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2021-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄1~3岁，体重6.1~18 kg; 2.ASAⅠ~Ⅱ级; 3.拟在全身麻醉+单侧肌间沟臂丛神经阻滞下行阻滞侧上肢手术的患儿。；

排除标准

1.既往有同侧臂丛神经支配区域手术史或接受过同侧臂丛神经阻滞麻醉； 2.神经肌肉功能障碍； 3.具有已诊断的精神疾病或罹患癫痫； 4.具有凝血功能障碍； 5.患儿法定监护人拒绝参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210000

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