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首页 临床进展 胸腔镜肺叶切除患者术前衰弱与术后中重度急性疼痛的相关性分析

【ChiCTR2300068055】胸腔镜肺叶切除患者术前衰弱与术后中重度急性疼痛的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068055

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术

试验通俗题目

胸腔镜肺叶切除患者术前衰弱与术后中重度急性疼痛的相关性分析

试验专业题目

胸腔镜肺叶切除患者术前衰弱与术后中重度急性疼痛的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探索术前衰弱与胸腔镜手术患者术后中重度急性疼痛的相关性及预测价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续入组，不需要随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-06

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.胸腔镜手术患者，手术包括肺叶切除，肺段切除及楔形切除术 2.年龄60岁以上 3.自愿签署知情同意书 4.ASA分级I-IV级；

排除标准

1.术前不能评估衰弱和术后不能评估疼痛的患者 2.经胸肺叶切除术患者 3.长期服用镇痛药物治疗者 4.肝肾功能严重异常患者 5.术前有明显胸背部不适患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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