洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2400080141】女性乳腺癌风险预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2400080141

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

女性乳腺癌风险预测模型

试验专业题目

女性乳腺癌风险预测模型

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

基于问卷建立适用于中国及美国女性的乳腺癌风险评估系统,建立适用的乳腺癌早筛流程,提高筛查效率及早诊率,改善预后。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

潮安区人民医院潮州市博士站项目基金

试验范围

/

目标入组人数

147000;3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-22

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

成年女性(定义为≥18岁);

排除标准

1: 双乳已切除女性; 2: 已确诊为乳腺癌者; 3: 无自我行为能力者,无法完成问卷调查者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属第七医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学附属第七医院的其他临床试验

中山大学附属第七医院的其他临床试验

最新临床资讯