CTR20244017
已完成
黄体酮注射液
化学药
黄体酮注射液
2024-10-29
/
适用于在辅助生殖技术（ART）治疗期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性
黄体酮注射液生物等效性试验。
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
311199
主要目的：观察健康受试者空腹状态下单剂量皮下注射受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112mL:25mg，申办方：浙江百代医药科技有限公司，生产厂家：浙江赛默制药有限公司）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以持证商为IBSA Farmaceutici Italia Srl的黄体酮注射液（商品名：Prolutex®，规格：1.112mL:25mg）为参比制剂，进行人体生物等效性正式试验，为该药注册申报和临床应用提供参考依据。 次要目的：观察受试者空腹状态下皮下注射受试制剂和参比制剂的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 28 ；
国内: 27 ；
2024-11-20
2024-12-09
是
1.1）健康成年绝经期女性，年龄≥40岁且<60岁。 凡满足以下任意一条者，都可以认为达到绝经状态： A. 自然停经≥12月，在近一年内未接受化疗、或药物性卵巢去势的情况下，促卵泡生成素（FSH）和雌二醇（E2）经研究者判定符合绝经后水平）； B. 双侧卵巢切除术后，卵泡刺激素（FSH）和雌二醇（E2）经研究者判定符合绝经后水平；
请登录查看1.1）试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；
2.2）试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；
3.3）试验前90天内失血或献血超过300mL，或接受过输血；
请登录查看浙江大学医学院附属妇产科医院;浙江大学医学院附属妇产科医院
310003;310003
全球上市
市场与准入
一致性评价
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