【CTR20241767】黄体酮注射液人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20241767

试验状态

已完成

药物名称

黄体酮注射液

药物类型

化学药

规范名称

黄体酮注射液

首次公示信息日的期

2024-05-22

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。

试验通俗题目

黄体酮注射液人体生物等效性研究

试验专业题目

黄体酮注射液人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

210000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

本试验旨在研究单次皮下注射南京卡文迪许生物工程技术有限公司研制、吉林敖东药业集团延吉股份有限公司生产的黄体酮注射液（1.112 ml:25 mg）的药代动力学特征；以 IBSA Farmaceutici Italia Srl 持证的黄体酮注射液（1.112 ml:25 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 34 ；

实际入组人数

国内: 34 ；

第一例入组时间

2024-06-28

试验终止时间

2024-07-17

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄 45~65 周岁（包含边界值），健康自然绝经女性受试者〔末次月经后 12个月仍未出现月经，排除妊娠，且促卵泡生成素（FSH）和雌二醇（E2）经研究者判定符合绝经后水平〕；2.受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19~29 kg/m2 之间（含边界值）；3.受试者自愿签署书面的知情同意书；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统（如：心功能不全、血栓静脉炎、血栓栓塞性疾病、或有与激素有关的血栓静脉炎或血栓栓塞性疾病史、脑溢血等）、内分泌系统（如：糖尿病等）、神经系统（如：脑膜瘤等）、消化系统（如：肝功能障碍或肝脏疾病等）、呼吸系统（如：哮喘等）、泌尿系统（如：肾功能不全等）、血液学、免疫学、精神病学（如：癫痫、抑郁症等）及代谢异常（如：急性卟啉症等）、黄体酮-敏感性恶性肿瘤（如：乳腺癌等）、妇科疾病（如：不明原因的阴道流血等）等任何临床严重疾病或任何其他疾病且研究者认为可能干扰试验结果，或任何影响试验过程的其他疾病者；

2.（问诊）对 3 种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；3.（问诊）首次使用研究药物前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；4.（问诊）首次使用研究药物前 14 天内使用过任何药物或保健品（包括阴道给药、直肠给药、注射给药、中草药）者；5.（问诊）首次使用研究药物前 3 个月内使用过黄体酮药物者；6.（问诊）首次使用研究药物前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；7.（问诊）首次使用研究药物前 3 个月内献血者，或首次使用研究药物前 3 个月内失血超过 400 mL 者；8.（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；9.（问诊）首次使用研究药物前 30 天内使用过口服避孕药者；10.（问诊）首次使用研究药物前 30 天内使用激素补充治疗或首次使用研究药物前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者，或放置有持续释放药物的宫内节育器者；11.（问诊）首次使用研究药物前 14 天内有过可能导致妊娠的无保护性行为者；12.（问诊）试验期间及末次给药后 3 个月内受试者及其伴侣不能采取 1 种或以上避孕措施者；13.（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；14.（问诊）首次使用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上， 1 杯=250 mL）者；15.（问诊）首次使用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；16.（问诊）首次使用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；17.（问诊）嗜烟者或首次使用研究药物前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者；18.（问诊）酗酒者或首次使用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；19.生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；20.给药部位皮肤有红肿、溃疡等情况，不宜进行注射者；21.B 超（乳腺 B 超检查、子宫及附件 B 超检查）研究医生判断异常有临床意义，且研究医生认为可能影响受试者安全者；22.酒精测试不合格（结果大于 0.0 mg/100 mL 即为不合格）或滥用药物筛查阳性者；23.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

湖南省脑科医院（湖南省第二人民医院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

410007

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