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【ChiCTR2200057603】传统术前气道评估方法用于可视喉镜气管插管的有效性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057603

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插

试验通俗题目

传统术前气道评估方法用于可视喉镜气管插管的有效性评价

试验专业题目

传统术前气道评估方法用于可视喉镜气管插管的有效性评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估传统的气道评估方法用于视频喉镜气管插管的有效性（准确性）。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市第三人民医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有拟行气管插管（单腔）的全麻患者； 2. 年龄18岁以上； 3. 体重>40kg。；

排除标准

1. 有明确气管插管困难的患者； 2. 不适合行快速诱导插管的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第三人民医院

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研究负责人邮编

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