洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 痛风慢性关节炎期中西医结合治疗方案的循证评价研究

【ChiCTR2300077715】痛风慢性关节炎期中西医结合治疗方案的循证评价研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300077715

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风

试验通俗题目

痛风慢性关节炎期中西医结合治疗方案的循证评价研究

试验专业题目

痛风慢性关节炎期中西医结合治疗方案的循证评价研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.评价化浊散结除痹颗粒联合别嘌醇片治疗痛风慢性关节炎期的疗效； 2.观察化浊散结除痹颗粒联合别嘌醇片治疗痛风慢性关节炎期的安全性； 3.形成中西医结合治疗痛风慢性关节炎期的高级别的循证医学证据，优化痛风慢性关节炎期中西医结合治疗方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

中央随机系统

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

228

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合痛风分类标准和痛风慢性关节炎诊断者； 2.符合脾虚湿热痰浊瘀阻证诊断者； 3.18 岁~65 岁，男女不限； 4.入选前 15 天未用影响本试验观察的药物； 5.患者知情并同意参加本研究。；

排除标准

1.有严重关节畸形、全身多发痛风石伴局部溃烂者； 2.重要脏器严重病变或精神类疾病者； 3.对研究方案中涉及的药物过敏或有使用禁忌者； 4.妊娠或哺乳患者； 5.研究者认为不符合加入此临床试验要求者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京中医药大学东直门医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京中医药大学东直门医院的其他临床试验

更多

北京中医药大学东直门医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多