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【ChiCTR1900020512】经桡动脉对比经股动脉入路肝癌TACE术后患者舒适度的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020512

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

经桡动脉对比经股动脉入路肝癌TACE术后患者舒适度的随机对照研究

试验专业题目

经桡动脉对比经股动脉入路肝癌TACE术后患者舒适度的随机对照研究

申办单位信息
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100021

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临床试验信息
试验目的

通过随机对照研究评估经桡动脉入路相比于传统的经股动脉入路在肝癌TACE术后患者的舒适度和满意度差异

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

IBM SPSS 22

盲法

未说明

试验项目经费来源

中国癌症基金会北京希望马拉松基金

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄≥18岁，性别不限 ② 符合 EASL/AALSD 肝癌诊断标准或原发性肝癌诊疗规范（2017版）的肝癌患者 ③ 首次接受TACE治疗 ④ 手部双重动脉供应正常（Barbeau Tests 正常） ⑤ 超声下评估桡动脉直径≥2mm ⑥ 患者及（或）家属同意加入临床试验并签署知情同意书；

排除标准

① 年龄＞75岁 ② 对造影剂或化疗药有严重的过敏史或不耐受史 ③ 桡动脉/股动脉搏动消失 ④ 住院期间需要经桡动脉进行其他医疗操作 ⑤ 神经或精神异常 ⑥ 患者及（或）家属不同意加入临床试验并签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100021

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