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【ChiCTR2300078417】基于胸部CT序列图像的自身免疫病人胸腺特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078417

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自身免疫性疾病

试验通俗题目

基于胸部CT序列图像的自身免疫病人胸腺特征研究

试验专业题目

基于胸部CT序列图像的自身免疫病人胸腺特征研究

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临床试验信息
试验目的

自身免疫性疾病是由免疫介导的自身组织和靶器官损害疾病，社会危害性最大，但其发病机制尚不十分明确。本研究通过研究自身免疫性疾病与健康对照者的胸CT特征、临床表现、基线信息等，系统性评估和描述自身免疫病人的胸腺影像学特征，明确自身免疫病人的中枢免疫器官-胸腺的特征及变化，为自身免疫病人的自身耐受改变提供可量化的评估方法和发病机制的新假说。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82122021）

试验范围

/

目标入组人数

3000;4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-09

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

疾病组：1.年龄≥18岁、性别不限；2.需要满足至少一种ADs疾病的诊断(MS、CIS、NMOSD、MOGAD、AE、MG、SLE、SS、SSc、AS、RA、PS、AIH、GD、HT、CD、T1D)；3.签署知情同意书。 对照组：1.年龄、性别比例与疾病组匹配；2. 健康体检人群且有胸部CT序列和基线信息；3.签署知情同意书。；

排除标准

疾病组：1.胸腺瘤、胸腺增生、胸腺切除、恶性肿瘤的患者；2.无胸腺，无胸CT的患者。 对照组：1.患自身免疫性疾病、胸腺瘤、胸腺增生、恶性肿瘤、免疫缺陷、基础病合并严重并发症病史；2.基线信息不全、无胸CT。；

研究者信息
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试验机构

北京天坛医院

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研究负责人邮编

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