【CTR20222881】重组肺炎球菌蛋白疫苗Ⅰb期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20222881

试验状态

已完成

药物名称

重组肺炎球菌蛋白疫苗

药物类型

预防用生物制品

规范名称

重组肺炎球菌蛋白疫苗

首次公示信息日的期

2022-11-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

诱导针对肺炎链球菌的血清抗体，预防肺炎链球菌引起的疾病

试验通俗题目

重组肺炎球菌蛋白疫苗Ⅰb期临床试验

试验专业题目

初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰb期临床试验

申办单位信息

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联系人邮编

300457

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临床试验信息

试验目的

初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗应用于50岁及以上成人的安全性和免疫原性，为后续临床试验设计提供依据

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60 ；

第一例入组时间

2023-03-11

试验终止时间

2023-03-12

是否属于一致性

否

入选标准

1.筛选时50岁及以上成人；2.愿意提供法定身份证明；3.有能力了解临床研究并自愿签署知情同意书，完成6个月的随访；4.能够遵守临床研究方案的要求；

排除标准

1.接种前发热，腋下体温＞37.0℃；2.人体免疫缺陷病毒（HIV）筛查阳性；3.有癫痫、惊厥或抽搐史或有精神病病史或家族史；4.过去6个月内（间隔＜6个月）接受免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、糖皮质激素类药物治疗（不包括局部治疗、急性非并发皮炎的表面治疗、过敏性鼻炎的喷雾治疗）等；5.患有严重慢性疾病或病情处于进展期不能平稳控制，如严重心血管疾病、慢性溶血性贫血、甲状腺疾病等（甲状腺结节除外）；6.对试验用药品的任何组分有严重过敏性反应（如全身过敏反应）史和/或与其他疫苗相关的严重不良反应史，如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛；7.患有药物不能控制的高血压者（现场测量时：收缩压≥160 mmHg，舒张压为≥100 mmHg）；8.免前血红蛋白、白细胞计数、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、肌酸磷酸激酶（CPK）、肌钙蛋白（CTN）检测结果异常且经研究者判定有临床意义者；9.尿妊娠检测阳性或哺乳期妇女，志愿者或其伴侣有怀孕计划；10.近5年内患过肺炎链球菌引起的疾病如肺炎球菌性肺炎、肺炎球菌性脑膜炎等；11.过敏体质者，如对两种或两种以上的药物或食物过敏者或对一种药物或食物严重过敏者；12.经病史和/或体检确定的已知或疑似先天性/获得性免疫缺陷的免疫功能低下者，无法控制自身免疫疾病等；13.凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；14.任何情况导致的无脾或脾切除；15.近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作；16.近5年内接种过肺炎球菌疫苗；17.在研究接种前3个月内接受过或整个研究期间计划接受血液/血浆产品或免疫球蛋白；18.近1个月内接受过或计划在研究期间参与干预性研究，接受其他研究药物、疫苗或治疗；19.近14天内接受过减毒活疫苗；20.近7天内接受过亚单位疫苗或灭活疫苗；21.计划在研究期间进行手术者；22.根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

云南省疾病预防控制中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

650022

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