洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 探索减重术后发生恶心呕吐的影响因素：大样本回顾性研究

【ChiCTR2400088738】探索减重术后发生恶心呕吐的影响因素：大样本回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400088738

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

探索减重术后发生恶心呕吐的影响因素：大样本回顾性研究

试验专业题目

探索减重术后发生恶心呕吐的影响因素：大样本回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610031

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟筛选出减重术后恶心呕吐的危险因素和保护因素，更好的指导对该人群术后恶心呕吐的高危患者的早期识别，预防以及治疗。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-11

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

2019年12月-2024年4月所有在成都市第三人民医院择期行减重手术的患者；

排除标准

缺失主要指标(术后恶心呕吐的发生情况)的患者，缺失基线资料等的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610031

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

成都市第三人民医院的其他临床试验

更多

成都市第三人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多