Elegen和Nutcracker Therapeutics公司宣布启动一个试点项目，旨在展示行业首个全合成、无细胞制造平台，用于基于RNA的个性化癌症治疗（PCTs）。这一项目旨在使PCTs更易于获取、更及时和更易于扩展。随着PCTs的临床试验进展，传统生产方法的速度、可靠性、扩展性和成本成为一大挑战。Nutcracker Therapeutics的NMU-Symphony系统，是Nutcracker Manufacturing Unit的第二代产品，提供了最快、最可扩展和成本效益最高的GMP RNA制造平台。结合Elegen的无细胞GMP-ready DNA模板生产，这两个平台将实现更快、更可扩展的合成，同时消除生物负荷和内毒素污染的风险。Elegen和Nutcracker Therapeutics的目标是通过更快速、更可靠、成本更低的解决方案，使PCTs更加普及，为癌症患者节省宝贵的时间。

Oak Hill Bio公司宣布在《自然医学》杂志上发表了rugonersen Phase 1研究的成果。这项研究针对1至12岁的安格曼综合症儿童，结果显示rugonersen治疗能够改善脑功能和行为症状。该公司计划在2026年初开始进行rugonersen的第三阶段临床试验。安格曼综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍，由UBE3A蛋白缺乏引起。rugonersen旨在通过抑制UBE3A-ATS转录来恢复UBE3A的表达，从而利用完整的父系等位基因。这些结果为开发针对安格曼综合症的治疗方法提供了强有力的支持。

近年来，随着生物技术和医疗领域的飞速发展，癌症免疫治疗逐渐成为治疗癌症的新希望。 然而，传统的NK细胞疗法面临着诸多挑战，如供体变异性、细胞来源有限以及功能异质性等。 幸运的是，诱导多能干细胞（iPSC）衍生的NK细胞（iPSC-NK细胞）为这些问题提供了潜在的解决方案，并有望成为下一代癌症免疫治疗的核心手段。

2025年7月11日，浙江荷湖科技有限公司完成了数千万Pre-A轮融资。浙江荷湖科技有限公司成立于2020年11月，由清华大学院士领衔，依托清华大学脑与认知科学研究院，汇聚信息技术、光学和生命科学等交叉领域精英的高科技公司，是杭州未来科技城在生物医药领域重点引进的产业项目。 目前承担了国家自然科学基金重大专项成果转化工作，自主掌握国际领先水平的显微成像、类器官培养、认知计算等核心技术，为生命科学研究、药物研发与精准医疗提供整体解决方案。

又有药企的吲哚布芬被停采，涉及药企新增 3 家。 今日（7 月 10 日），上海药事所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，根据浙江省杭州市中级人民法院《民事判决书》(（2024）浙01知民初72号)，暂停部分企业生产的吲哚布芬片采购资格。 除了本周涉及的 4 家药企，在此之前，已有 3 家药企的吲哚布芬片被上海药事所暂停采购。

ARCHmap- blockface-VISoR 成像流程解析周围神经连接结构。 毕国强团队多年来致力于发展大尺度生物样品三维成像技术，于 2019年 研 发了 三维同步飞扫技术（ VISoR ） ， 结合对大体积生物样品进行先厚切片后透明化处理，在 1.5小时内完成小鼠 全 脑的亚微米分辨率成像 【 1 】 。 通过技术拓展和 优化， 首次实现了猕猴全脑微米分辨率三维成像和单神经纤维追踪 【 2 】 。

用人工材料替换病变角膜的想法由来已久。 最早可追溯到1798年，法国眼科医生 Guillaume Pellier de Quengsy 描述了如何“毫无畏惧”地进行此类手术 。 这可能是由于供体组织短缺，或者角膜排斥风险过高，不适合进行异体组织移植。

SS Innovations 7月10日宣布使用其 Mantra 3 系统成功完成全球首例减重远程机器人手术。 该公司表示，此次减重远程手术跨越了其位于印度古尔冈（Gurugram）的总部与印度印多尔（Indore）的 Mohak 减重与机器人手术中心之间 560 英里（约 900 公里）的距离。 此次手术是在 2024 年 4 月使用 Mantra 系统完成首批远程手术病例约 15 个月后进行的。

20年前，一支“长秀霖”打破外资垄断；20年后，甘李药业正以原创“第四代胰岛素”和GLP-1产品迈入全球第一梯队。 从仿制破局者，到全球定义者，一家中国药企，如何在世界糖尿病治疗地图上画下自己的坐标。 2025年，全球糖尿病治疗领域的目光再次聚焦中国。

今日收盘，海思科股价涨10%，报46.41元/股，总市值约520亿元，位列化学制剂行业市值TOP10阵营。 默沙东百亿美元收购案似乎是关键催化剂，其收购的Verona核心药物Ohtuvayre，是全球首创PDE3/PDE4双靶点抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。 而海思科拥有同靶点的在研管线，且进度位居国内前列。

体内CAR-T的现状和发展趋势。 体内CAR-T未来定价和商业化价值。 “野CAR-T”的争议：科学伦理vs患者自主权。

GLP-1受体激动剂已从单纯的糖尿病治疗药物，跃升为全球医药市场最耀眼的明星，尤其在减重领域引发革命性浪潮。 根据高盛、弗若斯特沙利文等权威机构预测， 到2030年，全球GLP-1类药物市场规模将突破1500亿美元， 其中肥胖适应症将占据核心份额，成为驱动行业增长的超级引擎。 目前市场由诺和诺德（司美格鲁肽）和礼来（替尔泊肽）双雄主导，合计占据约90%份额，但未来随着更多竞争者加入（如安进、辉瑞等）以及生物类似药的逐步涌现，市场格局将趋向多元化竞争。

它通过在颅外产生快速变化的磁场，利用电磁转换原理跨越头皮和颅骨，直接调控神经兴奋性，为神经科疾病的非药物治疗带来了新的希望。 rTMS在癫痫治疗中的应用。 rTMS在其他神经科疾病中的应用。

近日，广东医附院胸外科成功为一位患者实施了CT引导下经皮肺结节穿刺定位，并在此基础上顺利完成胸腔镜下肺结节切除术。 患者女性，因“体检发现肺结节”入院，经胸外科专家团队会诊，结合临床表现及影像学特征，初步诊断为早期肺癌可能，符合手术治疗指征。 这项技术主要针对那些体积较小、位置较深，且在胸腔镜手术中难以通过肉眼观察或手指触摸发现的潜在恶性肺结节。

7月9日晚间，科创板上市药企微芯生物公告称，公司自主研发的西达本胺针对一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）关键性三期临床试验（DEB研究）已获得最终结果的顶线分析数据。 公告介绍，西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于表观遗传调控剂类药物。 此前已凭借期中分析综合数据结果于2024年4月获国家药监局附条件DLBCL适应症批准，并于2024年底纳入国家医保目录，是目前医保范围内唯一一线DLBCL口服创新药。

2025 年 7 月 10 日， 艾伯维 (NYSE: ABBV) 和纽约Ichnos Glenmark Innovation, Inc. (IGI)的全资子公司 IGI Therapeutics SA宣布了一项独家许可协议，针对 IGI 的主要研究资产 ISB 2001，该资产使用 IGI 专有的 BEAT 蛋白质平台开发，用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。 ISB 2001 是同类首创的三特异性 T 细胞接合剂，靶向骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 CD38 以及 T 细胞上的 CD3，目前正处于复发/难治性多发性骨髓瘤的 I 期临床研究。 根据协议条款，艾伯维将获得在北美、欧洲、日本和大中华区开发、生产和商业化 ISB 2001 的独家权利。

葛兰素史克公司宣布开始向美国医疗保健提供者和药店运送其三价季节性流感疫苗，为2025-26流感季节做准备。这一行动紧随美国食品药品监督管理局（FDA）的许可和批放行批准。FLULAVAL和FLUARIX疫苗将以0.5毫升、单剂量、预填充注射器的形式提供，适用于六个月及以上的人群。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议，每年接种流感疫苗是降低流感风险及其潜在严重后果的首要和最重要的措施。2024-25流感季节是美国自2017-18年以来首次被归类为高严重性的季节，初步估计表明，这是过去15年来美国最严重的流感季节。FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）建议，在北半球2025-26流感季节的基于鸡蛋的流感疫苗中包括A/Victoria/4897/2022（H1N1）pdm09-like病毒、A/Croatia/10136RV/2023（H3N2）-like病毒和B/Austria/1359417/2021（B/Victoria lineage）-like病毒。