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男性感染HPV的风险，被严重低估了前沿研究
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iMeta│重医臧广超/杜宇团队联合多单位揭示姜黄素类化合物抗病毒新机制前沿研究近日，我校实验教学管理中心、附属第二医院臧广超/杜宇团队在 iMeta 期刊上发表了题为“Curcuminoids amplify host innate antiviral immunity via the CRYAB-RBM26 axis in viral infection”的研究论文。 研究团队整合多组学 、 分子模拟和功能验证等 方法，对 姜黄素化合物抗病毒共性机制溯源， 构建了 “ 天然药物 — 信号蛋白 — 免疫效应 ” 完整 机制图谱 。 研究发现： 在体外和新生小鼠模型中， DMC 和 CUR 能 有效抑制 肠道病毒 EV-D68 的复制 ； 分子伴侣 CRYA B 是 两种化合物共有下游靶点 ； 通过 IP-MS 组学和蛋白修饰组学鉴定出 RBM26 是 CRYAB 的关键效应靶点 ； CRYAB 可抑制病毒诱导的 RBM26 泛素化降解 ； RBM26 可 通过 特异性调控 CMPK2 的可变剪切上调 其 转录水平， 进而 上调 mtDNA 表达 ，刺激下游信号传导并产生抗病毒效应 ； DMC 和 CUR 依赖 RBM26 激活 I 型干扰素（ IFN-I ）诱生阶段的 sting-TB
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《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》发布研发注册政策为指导慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物的科学研发和评价，提供可供参考的技术标准，药审中心制定了《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 根据《中华人民共和国广告法》和《互联网药品信息服务管理办法》相关规定，本平台内容不属于药品广告范畴。
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ADC药物的临床生物分析策略临床研究1、报名并参与本次直播；。 药视网 是蒲公英线上活动的资源聚合平台，药视网自 2017 年 8 月上线运营以来，已累计更新视频 超 4000 个 ，总体分为 12 大类，100 个大课包。 药视网公众号作为直播预告和播放入口，得到广大制药同仁认可。蒲公英Ouryao2026-03-04临床生物分析
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全球首个宫颈癌前病变无创治疗手段在华获批审批动态此次获批的希维她®采用了创新的光动力疗法（PDT）。 根据亚虹医药披露的临床数据及公告信息，该产品在治疗CIN2病变上 表现优异 ：。 高效缓解： 临床试验显示其总体缓解率媲美手术，且可延缓或避免近60%患者接受手术治疗。蒲公英Ouryao2026-03-04宫颈癌 癌前病变 宫颈癌前病变
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药典微生物版图还缺少“验证”前沿研究关注维度扩展 ： 从单一的“检测结果”转向“全流程微生物控制”，新增大量整体分析类内容，强调对微生物风险的前置管控；。 二、当前落地的核心痛点。 习惯了明确的、标准化的检测要求，缺乏风险分析的专业能力，甚至吐槽“不如以前的要求明确”；。蒲公英Ouryao2026-03-04药典微生物
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拜耳达成上调后的2025年目标，2026年业绩展望稳健，聚焦战略重点公司动态各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。 这些因素包括在拜耳官方网站上公开的拜耳各项报告。 本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。
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康哲药业自主研发创新药INHBE小核酸药物CMS-D008 获得超重或肥胖适应症药物临床试验批准临床研究CMS-D008是一款皮下注射的靶向抑制INHBE的siRNA药物，可通过下调INHBE基因及其编码蛋白Activin E水平，降低脂肪代谢通路Activin E-ALK7的活化，有效减少脂质堆积。 未来可开发治疗超重/肥胖，腹型肥胖以及相关代谢性疾病。 临床前研究提示，CMS-D008高效持续抑制INHBE表达，肥胖动物模型中，在不影响肌肉的情况下，获得明显的减重减脂效果，且安全性良好；显示减脂不减肌，长期高质量减重的良好前景。
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纽安津生物| R01注射液（个体化肿瘤mRNA疫苗）I期临床试验服务招标公告临床研究杭州纽安津生物科技有限公司拟开展R01注射液I期临床试验研究工作，现拟向国内 CRO、SMO、生物样本检测公司 公开招标，招标要求如下：。 1. 企业证照齐全、信誉良好，营业执照、资质证书等文件均要在有效期内；。 2. 公司符合《药物临床试验质量管理规范》等法规和标准要求，CRO、SMO项目组成员需具备GCP认证，符合质量和伦理要求。
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11亿元大手笔收购，硕腾盯上动物基因交易并购白皮书团队讯，全球动物健康行业龙头 硕腾 （Zoetis）近日宣布与食品与动物安全解决方案提供商Neogen公司达成最终收购协议， 计划以1.6亿美元（约合11亿人民币）收购Neogen旗下的动物基因组业务 ，此举成为硕腾布局精准动物健康战略的关键一步。 此次硕腾收购的 核心标的，是Neogen深耕多年的动物基因组领域全套技术、数据解决方案及全球服务网络，涵盖基因检测、基因组分析等核心业务 ，也是Neogen在动物健康板块的重要布局。 Neogen旗下的动物基因组业务展现出强劲的市场竞争力，数据显示， 该业务在2025财年实现约9000万美元（约合6.2亿人民币）销售额 。
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4亿美元！黑石押注TL1A单抗交易并购Aardvark终止一项三期研究。 根据协议， 黑石将分四年向梯瓦提供 4 亿美元，用于支持梯瓦旗下 TL1A 单抗 duvakitug 的临床开发 。 作为交换，梯瓦将在该药物获得 FDA 批准后，向黑石支付里程碑款项，同时黑石还将获得该药全球销售额的低个位数特许权使用费。
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紧跟千亿投资大动作，阿斯利康创新合作平台再次开启医药投融资该投资将显著增强阿斯利康在细胞治疗和放射偶联药物方面的能力，推动公司广泛多元化产品管线发展，惠及癌症、血液病和自身免疫性疾病等患者。 诚邀大家加入 2026 年研发日肿瘤专场，在阿斯利康研发的全球性平台上，交流中国推动的创新与突破性的科学见解！”。 ↑↑预约主旨论坛 ↑ ↑。
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IIa期数据读出在即，新桥生物眼底双抗挑战下一代百亿美元“药王”临床研究新桥生物今日宣布，将于3月9日公布 其靶向 VEGF-A /ANG-2 新型双特异性生物制剂VIS-101，在湿性年龄相关性黄斑变性(Wet AMD)患者中的IIa期临床数据最新进展 。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG-2 的新型双特异性生物制剂，分子活性更强。 相较现行标准疗法，该药物有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）患者 提供更有效更持久的治疗获益 。
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罕见病药遭FDA拒批后，这家biotech裁员20%审批动态一位美国投资人如何看中国医药四十余年的巨变。 预计阅读时间：6分钟。 此番裁员的直接导火索，是 FDA 上个月对其核心在研药物 Bitopertin 的上市否决 。
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强生猛将，空降默沙东！公司动态ZHANG TONG SHE。 值得注意的是，强生创新制药中国此前宣布，免疫治疗事业部负责人潘昉玥（Sophia Pan）将离开公司，寻求新的外部发展机会，并将于2026年3月6日正式离任。 资料显示，潘昉玥的职业起点极具含金量：毕业于上海财经大学，持有密歇根大学罗斯商学院硕士学位及达特茅斯学院塔克商学院MBA，还曾在沃顿商学院进修。
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200亿市值龙头，在上海成立新公司公司动态2022年12月，公司在上交所科创板上市，截至2026年3月4日收盘， 总市值约218亿元。 招股书援引灼识咨询的资料，截至2025年前三季度，聚和材料的光伏导电浆料销售收入在全球所有光伏导电浆料制造商中排名第一， 市场份额27.0%。 此外，聚和材料计划通过收购SKE的空白掩膜版业务。张通社2026-03-04
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2500万患者刚需！又一款创新医疗器械获批上市审批动态该产品的上市，为广泛困扰中国2500万BPH患者的“前列腺增生”提供了一种微创治疗的新选择。 通过这一创新治疗系统，患者将能够享受到无需开刀、手术时间短、恢复迅速的治疗体验。 此举不仅打破了以进口产品为主的市场局面，还将推动国内泌尿外科治疗技术的发展，提升患者的治疗可及性。
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15.3亿美元！中国生物制药“首创新药”授权赛诺菲交易并购3月4日，港股制药龙头 中国生物制药 （01177.HK） 与全球跨国制药巨头 赛诺菲 联合宣布，双方就全球首创 （FIC） JAK/ROCK双靶点抑制剂 罗伐昔替尼 ，达成独家全球许可协议。 根据协议， 中国生物制药 及子公司 正大天晴药业 将授予 赛诺菲 该产品在全球范围内开发、生产与商业化的独家权利，同时将获得最高15.3亿美元的总付款。 一笔能打动全球MNC的BD交易，底层逻辑永远是资产本身的临床价值。
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石家庄四药大丰收！1款急救药首家过评，45个品种中选1-8批国采接续招标采购3月3日，NMPA官网发布药品批件信息，共计75个药品受理号获批。 而就在上一周，国家组织集采药品协议期满品种接续采购 （LC-YPJX-2026-1） 中选结果公布， 石家庄四药 以45个品种、55个品规强势入围，在国采“集团冲锋”中再下一城。 6家竞品围堵多年，石四药打破“无过评”僵局。摩熵医药2026-03-04石家庄四药 国采
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2月145款新药获批临床！41款纳入特殊审评，涉及赛诺菲、阿斯利康、武田……审批动态2月全球在研新药月报。 2月共有145款新药获批临床 （共计234个受理号） ，较上个月减少了27款。 2月 获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药和免疫机能调节药物，有108个，占比57%。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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