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  • 新概念抗癌药之一，靶向CD46免疫调节抗体偶联药FOR46首次人体临床试验，疗效令人鼓舞！
    临床研究
    新概念抗癌药之一，靶向CD46免疫调节抗体偶联药FOR46首次人体临床试验，疗效令人鼓舞！
    有一种恶性肿瘤在男性非常常见，这就是前列腺癌。 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是一种致命的疾病，尽管现代的医学进步，但是转移性去势抵抗性前列腺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因，这种类型的前列腺癌发生在晚期前列腺癌患者使用雄激素信号抑制剂的患者，患者对治疗产生了耐药性。 对于转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗策略有限，所以患者的预后比较差。
    癌度
    2025-04-03
    CD46 联药 去势抵抗性前列腺癌
  • 跳出抗癌流水线，新抗原疗法 “私人订制” 生命方程式
    前沿研究
    跳出抗癌流水线，新抗原疗法 “私人订制” 生命方程式
    惊喜百宝箱，等你开启。
    源兴基因
    2025-04-03
    抗原疗法
  • 新一轮医保基金监管拉开帷幕，这些变化值得关注
    医保动态
    新一轮医保基金监管拉开帷幕，这些变化值得关注
    近期，国家医保局发布《2024年医疗保障事业发展统计快报》（以下简称《统计快报》），公布了参保情况、异地就医、生育保险、药耗集采等内容。 近年来，国家持续加大对医保基金的监管力度，不断优化资金使用效率。 新一轮医保基金监管大幕即将拉开。
    中国医疗保险
    2025-04-03
    医保基金
  • DIP支付方式下，对疑违实非病例与医疗机构沟通判别的实践路径
    医保动态
    DIP支付方式下，对疑违实非病例与医疗机构沟通判别的实践路径
    在上一篇文章《 DIP支付方式下，如何开展病例可疑违规的智能筛查？ 智能筛查出的高可疑度违规病例也可能实为非违规病例，这需要具备以下 两个基本条件 ： 一是 此病例确实具有对智能筛查出的高可疑度违规理由给予申诉的病历证据，即可以从该病历中，尤其是医保结算清单和费用清单之外的病历记载记录信息依据的佐证，从而让高可疑的“疑”得到诠释； 二是 医保与医疗机构之间建立良好的平等沟通机制，有便捷的沟通渠道平台和高效的沟通方式。 这种沟通，是定点服务协议中甲方“初审发现的疑似违规费用应当通过调阅病历、现场核查等方式核实”的履责，也是五大配套机制中谈判协商机制的体现与实现，可以有力促进医疗医保改革的协同。
    中国医疗保险
    2025-04-03
    DIP
  • 德同资本联合领投“AI+合成生物学”新星智衍造物
    医药投融资
    德同资本联合领投“AI+合成生物学”新星智衍造物
    “AI+ 合成生物学 ” 创新企业 —— 智衍造物（绍兴）生物科技有限公司（以下简称 “ 智衍造物 ” ）近期完成天使轮融资。 本轮融资金额达数千万元人民币，由德同资本与深创投联合领投。 智衍造物： AI 驱动的合成生物学先锋。
    德同丰嘉
    2025-04-03
    AI+合成生物学 德同资本
  • 肿瘤免疫循环中肿瘤的免疫逃逸机制和治疗方法
    前沿研究
    肿瘤免疫循环中肿瘤的免疫逃逸机制和治疗方法
    免疫检查点抑制剂的应用（ ICIs ）彻底改变了各种癌症的治疗模式。 然而，尽管在一些癌症患者中取得了成功，但仍有相当一部分患者对免疫检查点抑制剂没有反应。 一个正常的癌症免疫循环是对免疫检查点抑制剂做出具有临床响应的先决条件。
    医药速览
    2025-04-03
    癌症 免疫逃逸
  • 刚刚！全国中成药联盟集采中选品种供应清单公布！
    招标采购
    刚刚！全国中成药联盟集采中选品种供应清单公布！
    （来源：湖北医保服务平台)。 因篇幅有限，无法完整展示。
    药闻康策
    2025-04-03
    集采
  • 1.5亿美元！Atsena Therapeutics宣布超额认购C轮融资，进一步推进眼部基因治疗项目
    医药投融资
    1.5亿美元！Atsena Therapeutics宣布超额认购C轮融资，进一步推进眼部基因治疗项目
    Atsena Therapeutics（“Atsena”），一家临床阶段的基因治疗公司，专注于逆转或预防失明的变革性基因疗法的研发，于当地时间4月2日宣布成功完成 1.5亿美元 超额认购的C轮融资。 该公司现有投资者全部参与了本轮融资。 此次融资将主要用于推进Atsena的主导项目之一ATSN-201的研发，该项目用于治疗X连锁视网膜裂（XLRS）。
    宜明生物
    2025-04-03
    TS 眼部基因治疗项目
  • 三生国健1类抗体新药获批临床，针对溃疡性结肠炎
    审批动态
    三生国健1类抗体新药获批临床，针对溃疡性结肠炎
    根据三生国健公开资料，这是一款 抗TL1A单抗 。 本次是该产品首次在中国获批临床。 TL1A（TNF配体相关分子1A）是肿瘤坏死因子超家族的成员，主要由内皮细胞表达。
    医药观澜
    2025-04-03
    TL1A 溃疡性结肠炎
  • 阿斯利康「本瑞利珠单抗」新适应症在华申报上市
    审批动态
    阿斯利康「本瑞利珠单抗」新适应症在华申报上市
    公开资料显示，本瑞利珠单抗（benralizumab）是阿斯利康开发的一款 靶向IL-5受体的单克隆抗体 ，此前已经在中国获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。 在美国，该产品还已经获FDA批准用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的成年患者。 本瑞利珠单抗是一款与嗜酸性粒细胞表面表达的IL-5Rα相结合的单克隆抗体。
    医药观澜
    2025-04-03
    单克隆抗体 粒细胞
  • 嘉晨西海自复制RNA带状疱疹疫苗临床申请获CDE受理
    审批动态
    嘉晨西海自复制RNA带状疱疹疫苗临床申请获CDE受理
    2025年4月3日， 据国家药品监督管理局药品审评中心官网显示， 嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司 的 自复制RNA带状疱疹疫苗（JCXH-105注射液） 的临床申请获受理 ，受理号为 CXSL2500259 。 2023 年初， JCXH-105 获批在美国开展临床试验，与 Moderna 、辉瑞 /BioNTech 研发的 mRNA 疫苗几乎同期进入美国临床试验阶段，实现了对 mRNA 行业领先者的“跨越式赶超”。 目前， JCXH-105已在 美国进入 II 期临床试验。
    药时空
    2025-04-03
    带状疱疹疫苗
  • AACR 2025：97款中国ADC药物亮相，谁能脱颖而出？
    审批动态
    AACR 2025：97款中国ADC药物亮相，谁能脱颖而出？
    美国癌症研究协会年会（ AACR）是世界上历史最悠久、最大的科学会议，它关注于高质量癌症研究及创新的各个方面。 2025年AACR即将于4月25-30日在美国芝加哥举行， 超过200款来自中国的创新药 会 集中亮相 ， 其中 ， ADC药物 接近 100款， 占比 近半 。 可以说， 众多 ADC靶点、多样的药物形式，如双抗ADC、双毒素ADC等大量涌现，构成了中国ADC在AACR 2025上的独特景观，反映出国内在该领域积极探索、多元发展的态势。
    药时空
    2025-04-03
    癌症 ADC药物 AACR
  • 从“零”到“全球首创” 中山沃土孕育生物医药新标杆
    公司动态
    从“零”到“全球首创” 中山沃土孕育生物医药新标杆
    中山广播电视台记者朱文佳：从珠江潮涌到全球舞台，康方生物的崛起印证了中山“制造业当家”的坚定决心，未来，随着更多“康方式”企业破土而出，中山必将以高质量发展的澎湃动能，为中国生物医药产业点亮更多“火炬”。 在珠江口西岸，一家从中山本土成长起来的生物医药企业，用13年时间从初创团队发展为全球双特异性抗体药物研发的领军者。 一起走进中山国家健康科技产业基地，探寻康方生物与这座城市共同成长的创新密码。
    中山健康产业基地
    2025-04-03
    中山沃土孕育生物医药
  • 刚刚！全国中成药集采供应清单公布
    招标采购
    刚刚！全国中成药集采供应清单公布
    全国中成药集采中选供应清单公布。 三批集采供应清单（部分）
    药筛
    2025-04-03
    集采
  • 金泽大学研究：实时成像首次捕捉到精子细胞中的 DNA 折叠
    交易并购
    金泽大学研究：实时成像首次捕捉到精子细胞中的 DNA 折叠
    日本金泽大学Nano Life Science Institute（WPI-NanoLSI）的研究人员通过高速原子力显微镜（HS-AFM）技术，首次实时捕捉到精子DNA包装过程中精蛋白（PRM）诱导的DNA凝聚过程，揭示了精子染色质结构的动态变化，为理解男性不育、染色质生物学和基因治疗提供了重要启示。研究发现，DNA凝聚过程分为四个阶段：线圈阶段、组装阶段、棒状阶段和甜甜圈（环状）阶段，这一过程具有可逆性。该研究有助于诊断和治疗男性不育，改善基因治疗，并为合成生物学和纳米技术领域提供新的方法。
    PRNewswire
    2025-04-03
    Kanazawa University
  • 全球首个！诺华「阿曲生坦」获批上市，治疗 IgA 肾病
    审批动态
    全球首个！诺华「阿曲生坦」获批上市，治疗 IgA 肾病
    当地时间 4 月 2 日，诺华宣布，其 阿曲生坦 （商品名： Vanrafia） 获 FDA 加速批准上市，用于 降低有疾病进展风险的 原发性免疫球蛋白 A 肾病 （IgAN） 成人患者的蛋白尿 。 新闻稿显示， 这 是首个也是唯一一个用于该适应症的 强效选 择性口服 ETA （内皮素 A） 受体拮抗剂 。 阿曲生坦是一种在研的强效选择性口服 ETA 受体拮抗剂，ETA 受体的激活会导致蛋白尿升高，这与 IgAN 中的肾脏损伤、纤维化和肾功能丧失有关。
    Insight数据库
    2025-04-03
    ETA 蛋白尿 IgA肾病
  • 上海有机所在活细胞内赖氨酸共价修饰方面取得进展
    前沿研究
    上海有机所在活细胞内赖氨酸共价修饰方面取得进展
    赖氨酸作为人体内含量最为丰富的氨基酸之一，在维持蛋白质功能和稳定性中发挥重要的作用，因此实现细胞内赖氨酸的共价修饰能大幅度推动疾病的病理研究以及相关药物的开发。 然而目前已经上市的共价药物仍以靶向蛋白质的半胱氨酸残基为主，这是因为在生理条件下，赖氨酸侧链的氨基处于较低亲核活性的质子化状态而难以实现高效的共价修饰。 针对这一难题，中国科学院上海有机化学研究所丁克课题组开发出一种新型的赖氨酸共价修饰结构—邻氰基苯甲醛（CNBA），CNBA能在活细胞内高效共价修饰蛋白表面和内部的赖氨酸侧链残基，为靶向赖氨酸的新型共价抑制剂的开发提供新方法。
    中国科学院上海有机化学研究所
    2025-04-03
    中国科学院上海有机化学研究所
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