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  • 映恩生物公布H1财报：调整后期内利润1.46亿元
    财报业绩
    映恩生物公布H1财报：调整后期内利润1.46亿元
    近 日，BioBAY园内上市企业 映恩生物 公布了其2025年上半年业绩，这是映恩生物上市以来的首份财报。 上半年，映恩生物营收总计 12.29亿元 ， 调整后期内利润 1.46亿元 ，现金总额达到 37.47亿元 。 资本市场丨鲲石生物再获资本助力，完成Pre-A+轮融资。
    BioBAY
    2025-08-27
    映恩生物制药（苏州）有限公司 苏州炫景生物科技有限公司 苏州鲲石一号生物科技有限公司 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司
  • S²CUBE丨瑞士医疗科技公司Bottneuro研发个性化非侵入式神经刺激器，实现阿尔兹海默症精准治疗
    前沿研究
    S²CUBE丨瑞士医疗科技公司Bottneuro研发个性化非侵入式神经刺激器，实现阿尔兹海默症精准治疗
    自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech 共建的S²CUBE（中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的Bottneuro是2024年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发个性化非侵入式神经刺激器。
    BioBAY
    2025-08-27
    帕金森病 老年性痴呆 缺血性卒中 Swissmedic
  • 中国CGT爆发时代：9款疗法上市，全球方案输出中
    审批动态
    中国CGT爆发时代：9款疗法上市，全球方案输出中
    据国家药监局数据显示，我国在研创新药已占全球总量的30%，医药产业规模跃居世界第二位。 在这一创新浪潮中，细胞与基因治疗（CGT）作为生物医药领域的“明星赛道”，正迎来爆发式增长。 全球坐标下的中国位置。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-08-27
    恶性肿瘤 重症肌无力 免疫系统疾病 复星凯瑞（上海）生物科技有限公司 艾米迈托赛
  • 双登股份成功上市！
    医药投融资
    双登股份成功上市！
    8月26日， 双登集团股份有限公司（证券简称：双登股份；股份代码：06960.HK）首次公开发行H股上市仪式在香港联合交易所成功举行，公司正式登陆主板 ，以全新姿态亮相国际资本市场，开启全球化发展新征程。 据悉，招股期，双登股份国际配售18.75倍，吸引了145家国内外著名的主权中长线基金的热烈追捧，个人投资者认购倍数达到3886倍。 根据此前招股书信息，此次港股上市， 双登股 份拟将募集资金 净额用于在东南亚兴建锂离子电池生产设施 ，未来用于生产供数据中心用电池，借此培育公司业务的第二增长支柱； 在泰州建立研发中心 ，重点研究及开发提高储能电池寿命、固态电池、钠离子电池、BMS技术等； 同时加强海外销售 ，以增强全球影响力、更好地服务海外客户并促进国际销售。
    锂电前沿
    2025-08-27
    双登股份
  • 6.7亿美元！复星医药再次出海
    交易并购
    6.7亿美元！复星医药再次出海
    几周后（2025年8月26日 ） ，复星医药宣布与英国公司 Sitala达成合作。 根据协议， Sitala将获得小分子抑制剂 FXS6837的全球权益（除大中华区）。 作为回报，Sitala将有 资格获得1.9 亿美元不可退还的首付款、后续里程碑付款（开发及商业化）及年度销售分成（至多4.8亿美元的销售里程碑）。
    药时代
    2025-08-27
    上海复星医药（集团）股份有限公司
  • 诺华、礼来都在跟的分子怎么找？专利推荐PCC分子Agent帮你5分钟精准锁定！
    前沿研究
    诺华、礼来都在跟的分子怎么找？专利推荐PCC分子Agent帮你5分钟精准锁定！
    智慧芽Eureka生物医药团队为了解决专利挖掘药物问题而打造的 专利推荐PCC分子Agent ，自7月份上线以来，已收到不少专业用户的体验。 阅读和分析专利是药企研发、IP及立项部门的日常工作，而创新药研发的源头正是发现苗头化合物（hit），并进一步优化至临床前候选（PCC）分子。 秉承着为企业创新提效的使命，智慧芽Eureka平台推出 专利推荐PCC分子Agent ，提供 根据药物代号推荐核心专利 和 根据专利号推荐最优分子 两大功能。
    药时代
    2025-08-27
    Eli Lilly & Co Novartis AG
  • 口服 HER2 抑制剂在国内获批上市，中国生物制药联合开发
    审批动态
    口服 HER2 抑制剂在国内获批上市，中国生物制药联合开发
    8 月 27 日，勃林格殷格翰 肺癌创新药 宗格替尼 (BI 1810631 ，Zongertinib) 片在国内获批上市 ， 用于治疗 携带 HER2 （ERBB2） 激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者。 宗格替尼是勃林格殷格翰开发的一款 不针对 EGFR 野生型的选择性 HER2 抑制剂 。 临床前研究显示，宗格替尼对所有主要的 HER2 突变 （包括 HER2 YVMA 插入等位基因） 均具有强效抑制的活性。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-08-27
    HER2 非小细胞肺癌 EGFR 宗艾替尼 NEU
  • 康方生物 2025 年中报解读：依沃西单抗达 OS 终点，双抗管线商业化放量超预期
    临床研究
    康方生物 2025 年中报解读：依沃西单抗达 OS 终点，双抗管线商业化放量超预期
    在临床方面，业内高度关注的 HARMONi-A OS 最终分析结果显示，依沃西单抗 （PD-1/VEGF 双抗） 成功 达到 OS 临床终点 ，取得具有临床意义和统计学显著的 OS 获益。 此外，依沃西单抗的首个国际 3 期研究 HARMONi 试验表明 ， 海外数据与中国数据高度一致 。 财务方面，报告期内，公司实现商业化收入 14.01 亿元，同比增长 49.20% 。
    医麦创新药
    2025-08-27
    依沃西单抗 PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
  • 再生元 C5 siRNA 重症肌无力 3 期临床成功，即将申报上市
    临床研究
    再生元 C5 siRNA 重症肌无力 3 期临床成功，即将申报上市
    再生元计划在与 FDA 沟通后，于 2026 年第一季度提交 cemdisiran 单药的监管申请 。 分析显示，每三个月皮下注射一次的 cemdisiran 单药显示出平均 74% 的补体活性抑制率 。 而 cemdisiran 与 C5 抗体 pozelimab 的 联合疗法则达成接近 99% 的补体活性抑制 。
    医麦创新药
    2025-08-27
    重症肌无力 C5 Cemdisiran注射液
  • 首例！九芝堂美科自闭症干细胞新药启动临床
    临床研究
    首例！九芝堂美科自闭症干细胞新药启动临床
    这是九芝堂美科自主研发的第 3 款国产干细胞新药，也是我国 首例 使用 hBMMSC 治疗孤独症谱系障碍 的新药临床试验。 孤独症谱系障碍 （ASD） ，又称自闭症，是一种复杂的神经发育障碍，通常在儿童早期显现，特征为社交沟通困难、重复性行为及兴趣狭窄。 ASD 是终身性疾病，好发于男孩，已成为 我国儿童精神残疾的首要疾病 。
    医麦创新药
    2025-08-27
    自闭症 急性应激障碍
  • 突破“抗药屏障”，健康元新药化身“抗生素保镖”进入临床I期
    临床研究
    突破“抗药屏障”，健康元新药化身“抗生素保镖”进入临床I期
    这一品种是全球首创、国内首个与美罗培南协同设计的B类金属酶以及OXA类β-内酰胺酶抑制剂，被业内称为 “抗生素的保镖” 。 多重耐药菌的全球挑战。 碳青霉烯类抗生素曾被誉为治疗重症感染“最后的抗生素防线”。
    健康元药业集团
    2025-08-27
    糖尿病 复杂性尿路感染 医院获得性肺炎 腹腔感染 LACTB
  • 拓宽治疗界限 TQB2102最新研究成果亮相2025年世界肺癌大会
    前沿研究
    拓宽治疗界限 TQB2102最新研究成果亮相2025年世界肺癌大会
    近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）于官网公布了本次入选大会的研究成果。 HER2突变非小细胞肺癌临床新思路。 非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85%，人表皮生长因子受体2（HER-2）变异是NSCLC的重要基因异常之一，可分为基因突变、基因扩增和蛋白过表达，部分变异形式具有较强驱动性。
    正大天晴药业集团
    2025-08-27
    HER2 大肠癌 非小细胞肺癌 肺癌 NEU
  • 2025世界肺癌大会|中国生物制药1类新药TQB2102新瘤种研究数据披露
    临床研究
    2025世界肺癌大会|中国生物制药1类新药TQB2102新瘤种研究数据披露
    近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）官网公布了本次入选的常规摘要正文。 HER2突变非小细胞肺癌临床新思路。 TQB2102对多种突变均显示临床获益。
    正大制药订阅号
    2025-08-27
    HER2 大肠癌 乳腺癌 肺癌 中国生物制药有限公司
  • 为什么必须凭处方销售处方药？
    招标采购
    为什么必须凭处方销售处方药？
    处方药大多具有一定的 不良反应或潜在风险 ，需要在医生的指导下使用。 医生会根据患者的具体情况（如年龄性别、病情等）来选择合适的药物和剂量，从而最大限度地减少不良反应的发生。 部分处方药具有 成瘾性或依赖性 ，如果轻易获得并滥用，将危害患者的身心健康。
    中国医药报
    2025-08-27
    处方药
  • 礼来、强生、罗氏、辉瑞、阿斯利康、武田等全球35家大药厂2025年第二季度和上半年财报业绩汇总
    财报业绩
    礼来、强生、罗氏、辉瑞、阿斯利康、武田等全球35家大药厂2025年第二季度和上半年财报业绩汇总
    季度营业利润68.67亿美元，上年同期为37.15亿美元，同比增长85%。 季度净利润56.61亿美元，上年同期为29.67亿美元，同比增长91%。 季度营业利润48.94亿美元，上年同期为39.98亿美元。
    医药健闻
    2025-08-27
    Eli Lilly & Co AstraZeneca PLC Johnson & Johnson Pfizer Inc Astellas Pharma Inc
  • 艾伯维下注迷幻药
    审批动态
    艾伯维下注迷幻药
    这个 12亿美元 收购价包含了 预付款和研发里程碑付款 两部分，不过，具体金额并未披露。 事实上，在此之前，艾伯维已经与 Gilgamesh 有一年多的合作关系。 而 在上个月，还有传闻 艾伯维 拟全盘收购 Gilgamesh ，收 购金额约为10亿美元 。
    佰傲谷BioValley
    2025-08-27
    AbbVie Inc Gilgamesh Pharmaceuticals Inc
  • 年度医药人盘点：36位减重&代谢领域CEO盘点（最新）
    专家观点
    年度医药人盘点：36位减重&代谢领域CEO盘点（最新）
    在肥胖与代谢性疾病成为全球公共卫生挑战的当下，中国减重代谢行业正迎来爆发式增长。 作为这一领域的开拓者，减重代谢公司CEO不仅需要具备医学专业背景与商业洞察力，更要肩负起推动行业标准、引领技术创新的双重使命。 他们既是代谢健康解决方案的设计者，也是万亿级蓝海市场的破局者——从代谢手术革新到数字疗法应用，从多学科协作到全病程管理，CEO的战略决策直接关乎千万患者的生命质量与行业未来格局。
    求实药社
    2025-08-27
    肥胖
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业（浙江）股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资（中国）有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药（南京）集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿（上海）生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
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