2024 年制药巨头研发投入 TOP10 分别是 默沙东、强生、罗氏、阿斯利康、艾伯维、百时美施贵宝（BMS）、礼来、辉瑞、诺华和赛诺菲 。 表1：2024年制药巨头研发投入TOP10。 不过，相较于 2023 年的 305.31 亿美元，其投入大幅下降了 41.25%。

畅磊 教授与 张增利 教授课题组联合在 Autophagy 期刊发表了题为 Autophagy induced by mechanical stress sensitizes cancer cells to ferroptosis by NCOA4-FTH1 axis 的研究论文。 已有研究表明，细胞密度可影响铁死亡敏感性。 例如，依赖细胞密度的钙黏蛋白可通过NF2-HIPPO通路调控ACSL4、TFRC等基因的表达，从而影响细胞对铁死亡的易感性。

数据显示，约30%的候选药物因毒性风险被迫终止，导致巨大研发成本浪费，也给患者安全带来隐患。 人工智能 （Artificial Intelligence，AI） ，特别是机器学习 （Machine Learning，ML） 技术，为毒性预测提供了全新的解决方案。 近日，军事医学研究院 伯晓晨/何松 团队在国际期刊 Advanced Science 发表了一篇题为 Machine Learning-enabled Drug-induced Toxicity Prediction 的综述论文， 系统总结、评价了ML技术在药物毒性预测领域的最新进展，展示了如何通过多模态数据整合与创新算法设计，重新定义药物毒性评估方法，并入选封面文章（Inside Front Cover）。

放射治疗是宫颈癌的有效治疗手段，但仍有高达30%的局部晚期患者存在治疗抵抗导致复发转移，严重危及生命。 因此，探究影响放疗疗效的细胞和分子特征以提高放疗效果、克服治疗抵抗成为了当前临床上的重要挑战。 本研究揭示了SELP通过调控免疫微环境增强宫颈癌放疗疗效的分子机理，主要发现包括：。

肾细胞癌 （RCC） 是成人中最常见的肾脏恶性肿瘤，占所有肾脏肿瘤的90%以上。 尽管手术切除是早期肾细胞癌的主要治疗手段，但高复发率仍然是临床医生和患者面临的主要挑战。 个性化癌症疫苗 （Personalized cancer vaccine, PCV） 是一种新兴的免疫疗法，旨在通过激活患者自身的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞，其核心思想是利用肿瘤特异性突变产生的，而正常细胞不存在的“新抗原 （neoantigens） ”来作为免疫系统的攻击靶点 【1-3】 。

泛素-蛋白酶体系统 （UPS） 是执行这一任务的细胞机器，其中E3泛素连接酶扮演着至关重要的角色 【2】 。 目前已知的E3泛素连接酶种类繁多，超过600种 【3】 。 然而，大多数E3泛素连接酶的底物蛋白仍然未知，这限制了我们对UPS在细胞内功能的理解。

肝细胞癌 （Hepatocellular Carcinoma，HCC） 在早期阶段常缺乏典型临床表现，导致超过半数患者在确诊时已进入晚期，系统性药物治疗因此成为主要选择 【1】 。 HCC的高度异质性对分子特征描述和靶向治疗提出了更高要求，深入解析其发生发展机制是实现精准医学转化的关键 【3】 。 本研究采用定量磷酸化蛋白质组学技术，对64例HCC患者的肿瘤和邻近非肿瘤肝组织进行系统性解析，揭示了HCC磷酸化蛋白质组学的分子分型及其特征。

中国合肥，2025年2月25日 -- 康朴生物医药技术（合肥）有限公司（“康朴生物医药”）今日宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KPG-818胶囊开展用于治疗复发或难治多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验。 KPG-818是康朴生物医药设计开发的具有全球自主知识产权的新一代口服分子胶免疫调节药物，属于1类小分子新药。 KPG-818归属E3泛素连接酶复合物CRL4-CRBN调节剂，对靶点CRBN显示出极高的亲和力，可以高效降解锌指转录因子Aiolos（IKZF3）和Ikaros（IKZF1），具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。

近日， 专注于无创深脑神经调控技术的创新引领者——西安穹顶医疗科技有限公司（以下称：穹顶医疗）成功完成数千万元A轮融资 。 本轮融资由华方资本与讯飞创投共同领投、合盈资本跟投，行远致同担任本轮融资的独家财务顾问。 本轮融资将帮助公司加速推进时间干涉技术（Temporal Interference，TI）在脑科学领域的持续探索和蓄力，推动多场景产品方案，以及多种适应症的临床注册、产品获证及商业化落地。

目前纤维支气管镜和听诊法是双腔支气管导管隔离双肺时常用的方法,且纤维支气管镜是辅助定位的金标准。 但是纤支镜辅助定位会受到很多临床限制,比如长时间断开呼吸会造成患者低氧血症、二氧化碳蓄积等并发症;听诊法也可能造成定位不准确、不能及时发现问题等缺点。 目前临床上有一种新型的可视双腔支气管导管(Video double-lumen tube,VDLT),它的外形与普通双腔支气管导管相似,在右肺导管末端具有高清晰的摄像头的左双腔支气管导管,术中可以全程观察肺隔离情况。

在医药行业的赛道上，技术突破和体系合规均是企业追求卓越的重要途径。 2025年 2 月 22- 23 日，成都硕德药业有限公司晶型研究中心迎来中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的现场复评审，这不仅是对过往成绩的深度检验，更是为未来发展注入强劲动力的重要契机。 此次评审，由来自中国检验认证集团的 CNAS 体系专家和中国医学科学院的晶型技术专家组成。

近日， 惠每资本已投企业同宜医药宣布美国食品药品监督管理局（FDA）正式授予其自主研发的注射用CBP-1019快速通道认定（FTD），用于治疗既往接受过至少一线系统性含铂化疗的复发性子宫内膜癌（EC）。 CBP-1019是同宜医药基于其独家Bi-XDC技术平台开发的双配体偶联药物，靶向肿瘤细胞膜上高表达的FRα和TRPV6受体，载药小分子毒素为喜树碱类衍生物DX-8951，属于拓扑酶I抑制剂（TOPOIi）。 研究结果显示，无论FRα/TRPV6表达状态，CBP-1019均展现出优异的疗效。

据报道，经北京市卫生健康委员会、北京市献血办公室联合授予，王楚钦已成为 首位“00后”首都无偿献血宣传形象大使。 在聘任仪式上，王楚钦郑重接过聘书，并在授权书上签名，正式履行推广无偿献血文化的责任。 王楚钦以4比0战胜梁靖崑，首次在该项赛事中登顶，并拿下个人2025年国际比赛首冠。

近日，广州知识产权法院发布了2024年服务和保障科技创新白皮书及典型案例，其中备受瞩目的“ 医药领域核酸序列信息商业秘密案 ”再次引发了社会的广泛关注。 作为本案的原告，广州市锐博生物科技有限公司（以下简称“锐博生物”或“我司”）在历经长达数年的维权之路后，终于迎来了正义的胜利，也为整个生物医药行业的知识产权保护树立了新的标杆。 锐博生物作为一家专注于基因沉默技术和核酸药CRO/CDMO的高新技术企业，多年来投入大量资源，自主研发并积累了丰富的商业和技术秘密，其中包括具有极高商业价值的siRNA核酸序列。

近期，在国际知名期刊Blood Reviews 杂志（IF：7.6，Q1）发表了以Application of thrombopoietic agents in cancer therapy-induced thrombocytopenia: A comprehensive review为题的综述，对促血小板生成素类药物在治疗CTIT方面的应用进展进行了全面梳理与总结，并深入探讨了rhTPO和TPO-RAs治疗CTIT的作用机制和临床效果。 肿瘤治疗引起的血小板减少症（cancer therapy induced thrombocytopenia，CTIT）是临床中常见且棘手的问题，包括化疗相关血小板减少（chemotherapy induced thrombocytopenia, CIT）、免疫治疗相关血小板减少症（immune checkpoint inhibitors‑induced thrombocytopenia, ICIIT）、靶向治疗相关血小板减少（targeted therapy‑induced thrombocytopenia, TTIT）以及放疗引起血小板减少等。 这些药物在临床研究中证明

4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 当全球经济寒流裹挟医药行业进入调整深水区，2024年第四季度的财报季却上演了冰火两重天的戏剧性场景。 截至2月24日，全球22家报告季度收入至少为20亿美元，只有一家公司的营收同比下降。

由人工智能驱动的药物开发正在抵消《通胀削减法案》提供的激励措施，并使小分子药物在复杂的炎症与免疫学疾病领域更具吸引力。 在过去三十年中，生物制剂一直是慢性炎症和免疫学疾病的主要治疗手段。 尽管人工智能在小分子药物发现中的应用是整个行业的趋势，但对于炎症和免疫学疾病而言，这仍然是一个相对较新的领域。