辉瑞RSV疫苗3期临床实验数据公布,保护力和安全性皆在线!
4月5日,辉瑞在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上发布两篇论文,公布其RSV(呼吸道合胞病毒)候选疫苗RSVpreF的两项3期临床试验的积极结果。
两项3期临床为分别为:RENOIR临床试验,用于评估RSVpreF疫苗预防60岁以上老年人感染由RSV引起的相关下呼吸道疾病;MATISSE临床试验,用于评估怀孕妇女接种RSVpreF疫苗以避免出生6个月内的婴儿感染由RSV引起的相关下呼吸道疾病。
辉瑞的RSVpreF疫苗是一款双价的重组蛋白疫苗,由来自RSV-A和RSV-B两种RSV病毒亚型的等量重组Pre-F蛋白组成。据药融云数据库显示,辉瑞于2022年12月向美国FDA递交了RSVpreF疫苗用于保护老年人和婴儿的BLA申请,已获得受理,还有FDA认证的突破性疗法、快速通道、优先审评特殊审批,预计分别在今年5月和8月做出最终决定。
RSVpreF药物研发信息(部分,完整内容欢迎登陆“药融云www.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz”数据库查看)
截图来源:药融云全球药物研发数据库
RENOIR是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球性3期临床试验,用于评估60岁以上老年人接种单剂量RSVpreF疫苗的有效性和安全性。此次试验共招募了37000位受试者,按照1:1的比例接种RSVpreF疫苗或安慰剂。
结果显示RSVpreF疫苗对预防出现至少两种感染症状的保护力为66.7%(96.66% CI:28.8-85.8),对三种或以上感染症状的保护力为85.7%(96.66% CI:32.0-98.7)。同时,研究显示RSVpreF疫苗安全性良好。
MATISSE临床3期试验旨在评估在妊娠24-36周的孕妇接种单剂量RSVpreF疫苗的有效性和安全性。MATISSE试验招募了约7400名孕妇,按照1:1的比例接种RSVpreF疫苗或安慰剂。
结果显示,MATISSE试验达成了两个主要终点的其中一项。在婴儿出生后90天,RSVpreF疫苗对RSV引起的相关严重下呼吸道疾病保护力为81.8%(99.5% CI:40.6-96.3),婴儿出生180天后,RSVpreF疫苗保护力为69.4%(97.58% CI:44.3-84.1)。同时安全性良好,未发现在接种妇女和婴儿中的安全信号。
信息参考:
[1] 药融云数据库
[2] https://www.nejm.org
[3] https://www.pfizer.com
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