点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

赛诺菲/BioNTech放弃一款mRNA疗法

药融云
645
9个月前

赛诺菲

季报

肿瘤


7月28日,赛诺菲公布2023第二季度业绩:销售额99.65亿美元,同比增长3.3%;全年企业每股收益1.74欧元,同比增长8.1%。全球各事业部表现,特药营收44.03亿欧元,疫苗营收12.23亿欧元,普药营收31.14亿欧元,消费者健康药业营收12.25亿欧元。其中,中国销售额持续增长,达到7.85亿欧元


季报中还披露,赛诺菲和BioNTech看到中期分析结果后,放弃了一款可注射到肿瘤中的 mRNA 疗法BNT131 (SAR441000) 的研发。


SAR441000 是一种免疫刺激mRNA混合物,编码IL-12sc、IL-15、IFN-α和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GMCSF。通过在肿瘤微环境中表达细胞因子,这种组合旨在帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。
SAR441000全球研发进度查询(部分)
截图来源:药融云全球药物研发数据库

该机制理论上与免疫检查点抑制剂是互补的,并且该混合物可以改善小鼠的存活率和促使肿瘤消退。 

2015 年,两家公司首次合作开发癌症免疫疗法。2019 年,他们将SAR441000 纳入一项I期试验,该试验招慕了 77 名晚期实体瘤患者。两家公司正在测试该药作为单一疗法以及与赛诺菲/再生元PD-1抑制剂Libtayo的联合疗法的疗效。

2021年9月8日,发表在《Science Translational Medicine》上的临床前数据显示,SAR441000可使80%以上小鼠肿瘤完全消退,并且与PD-1抑制剂的联合使用可进一步增强抗肿瘤作用。

然而,在对早期数据进行中期分析后,BioNTech和赛诺菲共同决定放弃该瘤内候选药物的开发。

除此之外,赛诺菲还剔除了一款针对老年人RSV的mRNA疫苗 SP0274。取而代之的是另一款用于治疗老年人RSV的mRNA疫苗SP0256。

关于赛诺菲

赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业,2022年 净收入 427.97亿欧元, 同比增长 7%。 [26] 以患者需求为本,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域:制药、人用疫苗和动物保健。2014年,赛诺菲 净销售额 达337.70亿欧元。

赛诺菲研发管线(部分)
截图来源:药融云全球药物研发数据库

参考资料:
公司官网
药融云数据库

要解锁更多企业药品研发信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!



*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:6

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认