ChiCTR2400092746
尚未开始
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2024-11-22
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乳房重建手术
评价乳房补片用于乳房重建术中软组织加强的有效性及安全性的前瞻性单臂研究方案
评价乳房补片用于乳房重建术中软组织加强的有效性及安全性的前瞻性单臂研究方案
评价乳房补片用于乳房重建术中软组织加强的有效性及安全性。
单臂
其它
无
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烟台正海生物科技股份有限公司
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20
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2024-11-01
2026-06-30
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1. 年龄>=18 周岁的女性； 2. 单侧乳腺癌患者， 且肿瘤最大径<=5cm； 3. 临床腋窝淋巴结（ALN）阴性（临床体格检查及超声提示腋窝淋巴结阴性；腋窝淋巴结临床可疑者，细针穿刺或空芯针活检结果阴性）； 4. 拟进行保留皮肤或乳头乳晕的乳房切除术（SSM/NSM），需使用假体联合补片行即刻乳房重建的患者； 5. 无吸烟史或戒烟 4 周（含）以上； 6. 在获取充分知情后，自愿参加并签署《知情同意书》。；
请登录查看1.中重度乳房下垂患者； 2.重建部位或胸壁接受过和/或术后预期进行放疗的患者； 3.接受过新辅助治疗的患者； 4.计划在访视期内对健侧乳房进行对称性乳房手术； 5.预期植入乳房假体体积＞500ml； 6.患有控制不良的糖尿病，严重心脏病、心功能不全或严重肝肾功能障碍/血液系统疾病等严重全身疾病； 7.有精神性疾病或精神异常者； 8.孕期、哺乳期内或者计划在研究期间内受孕的患者； 9.正在参加其它临床试验，对参加本试验可能会造成影响； 10.依从性差，无法按照试验要求进行相关检查和随访； 11.其他经研究者判定不适合参加试验的患者。；
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