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【ChiCTR2100044867】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同雾化药物及其使用时长对细菌过滤器阻力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044867

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

COVID-19重症肺炎、COPD、ARDS

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同雾化药物及其使用时长对细菌过滤器阻力的影响

试验专业题目

不同雾化药物及其使用时长对细菌过滤器阻力的影响及重症COVID-19肺炎病人雾化方案优化

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临床试验信息
试验目的

探讨COVID-19重症肺炎患者常用的几种雾化药物及其使用时长在不同流速条件下对细菌过滤器阻力的影响，旨在为临床工作中细菌过滤器的更换时机提供参考及理论依据并优化患者的雾化治疗方案。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用。

盲法

N/A

试验项目经费来源

广州呼吸健康研究院新冠肺炎防控专项项目（第一批）

试验范围

/

目标入组人数

3

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.2020年12月1日至2021年1月1日入住广州医科大学附属第一医院重症医学科。 2.接受机械通气时间＞72小时。 3.呼吸环路中应用细菌过滤器。 4.机械通气过程中，接受两性霉素B、可必特或干扰素雾化。 5.受试者自愿加入本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.雾化过程中不能耐受或由于其他原因中断雾化治疗。 2.患者死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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