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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件同时完善诊断措施处目标人群信息。 术后恢复室改良经皮喉超声检查评估三切口食管癌术后患者声带功能的可行性和准确性：一项诊断性研究

【ChiCTR2200061202】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件同时完善诊断措施处目标人群信息。 术后恢复室改良经皮喉超声检查评估三切口食管癌术后患者声带功能的可行性和准确性：一项诊断性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061202

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件同时完善诊断措施处目标人群信息。 术后恢复室改良经皮喉超声检查评估三切口食管癌术后患者声带功能的可行性和准确性：一项诊断性研究

试验专业题目

术后恢复室改良经皮喉超声检查评估三切口食管癌术后患者声带功能的可行性和准确性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以纤维喉镜检查为金标准，探究改良经皮喉超声检查评估三切口食管癌术后患者声带功能的可行性和准确性。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行择期三切口食管癌根治术的患者； 2. 一般情况良好，KPS≥70分； 3. 年龄18-75岁； 4. ASA I-III级； 5. 符合伦理要求，自愿受试，已签署知情同意书者。；

排除标准

1. 术前已有声带功能障碍； 2. 无法配合完成纤维喉镜检查的患者； 3. 气道评估预计有困难气道的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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