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【CTR20210384】沙库巴曲缬沙坦钠片餐后人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20210384

试验状态

已完成

药物名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

药物类型

化药

规范名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

首次公示信息日的期

2021-03-01

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ~Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。

试验通俗题目

沙库巴曲缬沙坦钠片餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

沙库巴曲缬沙坦钠片随机、开放、人体餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

210046

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

以南京正大天晴制药有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：200 mg）为受试制剂（T），Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Private.Ltd.生产的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：200 mg，Entresto）为参比制剂（R），按生物等效性试验的有关规定，进行人体生物等效性评价。评估南京正大天晴制药有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

2021-04-02

试验终止时间

2021-06-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁的中国受试者，男女兼可。；2.男性受试者体重不小于50.0 kg，女性受试者体重不小于45.0 kg，体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。；3.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求者。；4.受试者能充分了解试验目的、性质、方法及可能出现的不良反应，并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.有内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、免疫系统、心血管系统、神经系统慢性或严重疾病史，精神疾病史，或有肿瘤病史，且研究者认为不宜纳入试验者。；2.生命体征、血生化、体格检查、血常规、尿常规、凝血功能、心电图、腹部B超、胸部正位片检查结果异常有临床意义者；或收缩压≤95 mmHg或血钾>5.4 mmol/L或肾小球滤过率<80 mL/min。；3.血清学（包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原及抗体、梅毒螺旋体抗体）检查结果阳性者。；4.对药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或有特定过敏史（血管性水肿、哮喘、荨麻疹、湿疹等）者；或对沙库巴曲缬沙坦钠片（Entresto，诺欣妥等）过敏者。；5.筛选前6个月内接受过手术者，或计划在研究期间进行手术者。；6.服用研究药物前30天内使用过任何药物（包括中草药）、保健品和疫苗者。；7.烟检（尼古丁）结果阳性者。；8.筛选前3个月内每日吸烟量不少于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者。；9.药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）检测阳性者。；10.有药物滥用史或药物依赖史。；11.酒精呼气检测阳性（酒精量＞0.0 mg/100 mL）者。；12.筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者。；13.既往长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯=250 mL）者，或研究首次给药前48小时内，摄入任何富含咖啡因和/或嘌呤的食物或饮料者（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料如可乐等），或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。；14.既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者，或研究首次给药前48小时内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者。；15.不能遵守统一饮食，或对高脂高热饮食不能耐受，或有吞咽困难，或筛选前4周内有显著不正常/特殊的饮食（如平时厌食、节食、低钠饮食）者。；16.筛选前3个月内献血或失血＞400 ml者，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间献血或血液成份者。；17.采血困难或不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者。；18.筛选前3个月内参加过其他临床试验者。；19.受试者自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划；或受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者。；20.妊娠检查阳性者。；21.妊娠或哺乳期的女性受试者。；22.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合入组者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

214023

联系人通讯地址