洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于 IMPeTUs标准的 18F-FDG PET/CT在多发性骨髓瘤分期及再分期中的价值： Durie-Salmon Plus与其他分期方法的比较

【ChiCTR1800015093】基于 IMPeTUs标准的 18F-FDG PET/CT在多发性骨髓瘤分期及再分期中的价值： Durie-Salmon Plus与其他分期方法的比较

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800015093

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

基于 IMPeTUs标准的 18F-FDG PET/CT在多发性骨髓瘤分期及再分期中的价值： Durie-Salmon Plus与其他分期方法的比较

试验专业题目

基于 IMPeTUs标准的 18F-FDG PET/CT在多发性骨髓瘤分期及再分期中的价值： Durie-Salmon Plus与其他分期方法的比较

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较基于IMPeTUs的DS Plus分期方法与其他分期方法在新诊断及复发性骨髓瘤预后评估中的价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(No. 81601522)，江苏省自然科学基金(No. BK20160348),，江苏省青年医学人才项目(No. QNRC2016749)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-13

试验终止时间

2018-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理或血清检测证实为多发性骨髓瘤的患者；2.数据可用以回顾性分析；3.血液和病理检测与PET/CT显像之间的时间间隔小于3周。；

排除标准

1.没有足够的用于RISS, DSS和DS Plus分期的数据；2.同时患有其他疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

更多

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多