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首页 临床进展 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验

【CTR20220892】艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20220892

试验状态

已完成

药物名称

艾曲泊帕乙醇胺片

药物类型

化学药

规范名称

艾曲泊帕乙醇胺片

首次公示信息日的期

2022-04-22

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。

试验通俗题目

艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验

试验专业题目

艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

313000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片（规格：25mg，重庆赛维药业有限公司生产）与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®，规格：25mg，Glaxo Operations UK Limited生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：研究受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片和参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

2022-05-10

试验终止时间

2022-06-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18周岁以上的男性或女性健康受试者（包括18周岁）；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对艾曲泊帕乙醇胺或任何辅料过敏的受试者；

2.不能耐受静脉穿刺或静脉采血有困难者；

3.在筛选前5年内曾有药物滥用史、试验前3个月使用过毒品或毒品检测阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学院大学宁波华美医院（宁波市第二医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

315010

联系人通讯地址
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