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首页 临床进展 支架内锚定改善分叉病变边支通过性

【ChiCTR-ONC-13004236】支架内锚定改善分叉病变边支通过性

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-13004236

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

支架内锚定改善分叉病变边支通过性

试验专业题目

支架内锚定改善分叉病变边支通过性

申办单位信息
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联系人邮编

400037

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临床试验信息
试验目的

观察支架内锚定技术改善分叉病变边支通过性

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

不随机

盲法

/

试验项目经费来源

第三军医大学临床科研基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-02-01

试验终止时间

2016-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）.自愿参加此次临床研究且签署知情同意书； 2）.受试者>18周岁； 3）.受试者应为冠状动脉分叉病变患者 4）冠脉介入治疗情况：确定需要双支架，或者主支单支架置入后边支（>2mm）开口狭窄较重，患者有胸痛.；

排除标准

1）妊娠期、哺乳期及未采取有效避孕措施的妇女； 2）有精神障碍或有精神病史并且目前尚未控制； 3）已知有凝血障碍疾病，且PT(凝血酶原时间) >正常值的1.25倍； 4）对造影剂过敏者；

研究者信息
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试验机构

新桥医院

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