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首页 临床进展 两种单肺通气模式对胸腔镜下肺癌根治术呼吸功能及炎

【ChiCTR-INR-17011602】两种单肺通气模式对胸腔镜下肺癌根治术呼吸功能及炎

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011602

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

两种单肺通气模式对胸腔镜下肺癌根治术呼吸功能及炎

试验专业题目

不同单肺通气模式对胸科手术病人肺功能的影响及机制研究

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临床试验信息
试验目的

研究OLV时不同通气模式对剖胸手术患者呼吸功能及肺损伤的影响，并探讨其作用机制，为OLV时选用合适的通气模式提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

请统计人员将通气方式进行编盲，一种通气方式对应一个编号。试验中，有合适的受试者时，在谈好知情并且进行入组前检查的前提下，通过随机系统获得通气方式编号，试验中，医生给患者使用相应编号的通气方式。

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省肿瘤医院院级课题

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-01

试验终止时间

2016-03-16

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准为1）VATS根治性切除右肺癌; 2）美国麻醉师学会身体状况（ASA）I-II; 3）OLV至少2小时；

排除标准

既往有免疫，内分泌，神经及精神系统疾病，肺叶切除术，严重心肺肝肾功能障碍，气管切开状态，以及1秒内预测的呼气量（FEV1）低于70％不纳入试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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