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【ChiCTR2300073537】英夫利昔单抗主动性治疗药物监测对改善儿童炎症性肠病预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073537

试验状态

结束

药物名称

英夫利昔单抗

药物类型

/

规范名称

英夫利昔单抗

首次公示信息日的期

2023-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

炎症性肠病

试验通俗题目

英夫利昔单抗主动性治疗药物监测对改善儿童炎症性肠病预后的研究

试验专业题目

英夫利昔单抗主动性治疗药物监测在儿童炎症性肠病中的应用

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临床试验信息
试验目的

改善IBD预后。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

经国[LJCMZ20221184]资助的【辽宁省教育厅2022年度基础研究项目】、【辽宁省科技计划】[2021JH2/10300094]资助的项目和许玲芬345人才项目。

试验范围

/

目标入组人数

18;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊IBD并规律应用IFX进行治疗； 2.年龄介于0-14岁之间。；

排除标准

1.使用除IFX以外其他生物制剂的患者； 2.患有严重器质性疾病、乙肝、结核、肿瘤的患者； 3.未进行规律随访的患者； 4.治疗不足14周的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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