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【ChiCTR2600116264】青少年精神障碍住院患者和父母负性情绪管理模式的构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116264

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

青少年精神障碍住院患者和父母负性情绪管理模式的构建及实证研究

试验专业题目

青少年精神障碍住院患者和父母负性情绪管理模式的构建及实证研究

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临床试验信息
试验目的

第一部分 （1）基于总结出的最佳证据，构建青少年精神障碍住院患者自伤预防护理实践转化方案，为临床护士开展青少年精神障碍住院患者自伤预防工作提供指导和参考。 （2）从系统、护士、患者及家属4个层面评价变革效果，根据评价效果动态调整变革策略，持续提高护理质量。 第二部分 （1）探索青少年精神障碍住院患者父母负性情绪的觉察、调节现状和需求。 （2）构建青少年精神障碍住院患者父母负性情绪的调节方案，评价方案的效果与推广性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不知道研究假设的成员（非课题组成员）利用Excel的随机函数Rand生成随机分配序列，在Excel表格中第一列输入受试者编号1-102，第二列输入公式“=INT(RAND()*(B-A)+A)”，设置为在1-3中取整数，则能在第二列中得到随机生成的序号1或者2，把序号1对应的受试者编号判定为对照组，2对应的受试者编号判定为实验组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

2025年临床医学中心科研项目云南省精神疾病临床医学中心

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

护士纳入标准：选取昆明医科大学第一附属医院精神科21名在岗护士。 患者纳入标准： 1.符合ICD-10精神障碍诊断标准；年龄10~19岁； 2.理解力正常，能正常沟通和充分表达自身感受； 3.自愿参与本研究； 4.目前正在接受精神科住院治疗的患者； 父母纳入标准： 1.在青少年精神障碍患者住院期间的照顾者； 2.能配合完成调查； 3.自愿参与本研究。；

排除标准

1.父母年龄＞60岁； 2.器质性精神障碍，器质性精神障碍；精神发育迟滞者； 3.严重躯体疾病、神经系统疾病者、脑外伤史者； 4.认知及学习障碍，无法进行沟通； 5.非中文使用者；；

研究者信息
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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